الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك يرى فرصة تصل إلى 15 مليون مريض في تغطية ميديكير لأدوية السمنة

في هذا المقال

• NVO

تابع أسهمك المفضلةأنشئ حساب مجاني

شاهد الآن

فيديو24:2324:23

الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك حول تغطية ميديكير، حبة السمنة الجديدة، ضغط الأسعار في الولايات المتحدة

الصحة والعلوم

قال الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك، مايك داوستدار، يوم الأربعاء إن الشركة تهدف إلى جذب حوالي 15 مليون مريض جديد، على الأقل في البداية، عندما تبدأ ميديكير في تغطية علاجات السمنة لأول مرة في وقت لاحق من هذا العام.

يُغطي ميديكير حوالي 67 مليون أمريكي، لكن “عندما تنظر تحديدًا إلى منتجاتنا والفئة المستهدفة، أعتقد أن حوالي 15 مليون شخص سيكون رقمًا جيدًا للاستهداف”، قال في مقابلة مع CNBC.

من المقرر أن يبدأ ميديكير في تغطية أدوية السمنة لأول مرة في وقت لاحق من هذا العام بموجب اتفاقيات تسعير الأدوية التاريخية “الدولة المفضلة” التي أبرمتها نوفو وشريكها الرئيسي إيل ليلي مع الرئيس دونالد ترامب في نوفمبر.

يقول خبراء الصحة إن التغطية المنتظرة منذ فترة طويلة قد توسع سوق الأدوية وتحفز المزيد من شركات التأمين الخاصة على تغطيتها. يقدر بعض الخبراء أن بين 20 مليون إلى 30 مليون مريض ميديكير يعانون من السمنة والحالات المرتبطة بها.

قال داوستدار إن تغطية ميديكير، إلى جانب إطلاق حبة السمنة الجديدة من نوفو وعوامل أخرى، يجب أن تساعد الشركة على زيادة حجم الوصفات تدريجيًا وتعويض انخفاض الأسعار في الولايات المتحدة بعد ذلك الاتفاق مع ترامب.

لكنه قال إنه لا يتوقع أن تفتح إمكانية الوصول إلى علاجات السمنة عبر ميديكير بين عشية وضحاها.

“الآن، سيكون من الرائع إذا استطعنا أن نجد طريقة للوصول بسرعة جدًا جدًا. لكن أعتقد أن ذلك سيكون ساذجًا بعض الشيء”، قال داوستدار، مشيرًا إلى التبني البطيء بين المرضى المؤهلين الذين لديهم تأمين تجاري.

إنه نبرة أكثر تحفظًا قليلاً بشأن التأثير الأولي لتغطية ميديكير مقارنة بشركة ليلي، التي ذكرت أن تلك التغطية تعتبر عاملاً رئيسيًا في توجيهاتها لهذا العام. الأسبوع الماضي، قالت ليلي إنها تتوقع أن تبدأ تغطية ميديكير في يوليو.

وفي الوقت نفسه، قال داوستدار إن نوفو في خضم مفاوضات مع الحكومة حول “بالضبط أي شهر، أي أسبوع ستبدأ فيه”.

سد الفجوة في حصة السوق

تواجه نوفو ضغطًا لاستعادة حصتها في السوق في مجال GLP-1 المزدهر من ليلي والمقلدات الأرخص والأكثر تركيزًا. الأسبوع الماضي، قالت ليلي إن حصتها في سوق أدوية السمنة والسكري في الولايات المتحدة زادت إلى 60.5% في الربع الرابع، بينما كانت حصة نوفو 39.1%.

كما أبرزت نوفو فجوة في “حصة التفضيل” لعلاج فقدان الوزن Wegovy مقارنة بحقن ليلي المنافسة. في الولايات المتحدة، تقدر نوفو أن بين 7 و8 من كل 10 مرضى يذهبون إلى ليلي.

عند سؤالها عن خطة نوفو لسد تلك الفجوة، قال داوستدار إن إحدى الطرق لذلك هي “التحسن في الحبة”. حبة السمنة Wegovy من نوفو لها بداية متقدمة مقارنة بدواء ليلي الفموي القادم، أورفورجليبرون، المتوقع أن يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء خلال الربع الثاني.

قال داوستدار، الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك، إن حبة نوفو أكثر فاعلية قليلاً من ليلي استنادًا إلى تجارب سريرية منفصلة، حيث أظهرت خسارة وزن بنسبة 16.6% مقارنة بـ 12.4% مع الدواء الفموي ليلي.

“إذا استخدمت هذين الرقمين، فبشكل أساسي لديك فرق بنسبة 40% بين فعالية هذين الحبتين”، قال. “أعتقد أن هذا سيكون نقطة بيع رئيسية جدًا للحبة.”

وأشار داوستدار أيضًا إلى الموافقة والإطلاق القادم لجرعة أعلى – 7.2 ملليغرام – من Wegovy والتي قد تساعد في كسب حصة سوقية من علاج ليلي للسمنة Zepbound.

تساعد تلك الجرعة الأعلى المرضى على فقدان حوالي 21% من وزنهم، وهو “متوافق جدًا” مع أعلى جرعة من Zepbound، حسب قوله. كانت فعالية Zepbound الأعلى عاملاً رئيسيًا في دفع المزيد من المرضى والأطباء بعيدًا عن اختيار Wegovy، الذي أظهر خسارة وزن حوالي 15% في التجارب السريرية.

“عندما يدخل ذلك السوق، فكرتي، أمنيتي، أملي هو أن يدرك الناس الآن أن لدينا منتجين بفعالية مماثلة”، قال.