ارتفعت أسهم Evommune بشكل كبير بعد نتائج المرحلة الثانية من اختبار أدوية الأكزيما بشكل إيجابي

Investing.com – ارتفعت أسهم شركة Evommune Inc. (بورصة نيويورك:EVMN) بنسبة 64%، بعد أن أعلنت هذه الشركة الحيوية التكنولوجية الحيوية في المرحلة السريرية عن نتائج أولية إيجابية لتجربتها المرحلة الثانية لعقار EVO301 للمرضى المصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد.

حققت التجربة الهدف الرئيسي للعلاج، حيث أظهر مؤشر مساحة وشدة الأكزيما (EASI) تحسنًا بنسبة 33% مقارنة بالدواء الوهمي في الأسبوع الثاني عشر. يُعد EVO301 بروتين دمجي طويل المفعول يستهدف مسار إنترلوكين-18، وأظهر انخفاضًا ملحوظًا في EASI عند الأسبوعين الثامن والرابع عشر مقارنة بالدواء الوهمي.

شملت الدراسة العشوائية والمزدوجة التعمية والمضبوطة بالدواء الوهمي 70 مريضًا، حيث تم تقييم الحقن الوريدي بجرعة 5 ملغ/كغ في اليوم الأول واليوم الثامن والعشرين، لمدة 12 أسبوعًا. وأظهرت النتائج أن 23% من المرضى الذين عولجوا بـ EVO301 حققوا تقييمًا عالميًا للمريض (vIGA-AD) بدرجة 0 أو 1، مقارنةً بالمجموعة التي تلقت الدواء الوهمي التي كانت النتيجة فيها 0.

قال الدكتور مارك جيه. ليبوال، رئيس كلية العلاج السريري وكرسي الشرف في طب الجلد في كلية الطب بجامعة ييل، “تؤكد هذه البيانات أن استهداف مسارات خارج بيولوجيا Th2 يمكن أن يحسن بشكل كبير من نشاط مرض التهاب الجلد التأتبي. يُظهر EVO301 القدرة على استهداف آلية IL-18 الجديدة ويُظهر نشاطًا علاجيًا سريريًا ذا صلة، دون آثار جانبية، مما قد يوفر فائدة حقيقية لمرضى هذا المرض المتنوع.”

أظهر الدواء أمانًا جيدًا، حيث لم يُبلغ عن أحداث ضارة خطيرة أو شديدة مرتبطة بالعلاج، ولم يتم وقف التجربة بسبب أسباب تتعلق بالعلاج. تدعم بيانات الديناميكا الدوائية خطة إعطاء الدواء كل أربعة أسابيع.

تخطط شركة Evommune للمضي قدمًا في تجربة المرحلة الثانية بجرعة نطاق 2b لـ EVO301، باستخدام صيغة الحقن تحت الجلد، وتستكشف أيضًا مؤشرات علاجية أخرى تشمل التهاب القولون التقرحي.

تمت الترجمة بمساعدة الذكاء الاصطناعي. لمزيد من المعلومات، يرجى مراجعة شروط الاستخدام الخاصة بنا.