ارتفعت أسهم Evommune بشكل كبير بعد نتائج المرحلة الثانية من اختبار أدوية الأكزيما بشكل إيجابي

Investing.com – ارتفعت أسهم شركة Evommune Inc. (بورصة نيويورك:EVMN) بنسبة 64%، بعد أن أعلنت هذه الشركة الحيوية التقنية الحيوية في المرحلة السريرية عن نتائج أولية إيجابية لتجربتها المرحلة الثانية لعقار EVO301 للمرضى المصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد.

حققت التجربة الهدف الرئيسي للعلاج، حيث أظهر مؤشر مساحة وشدة الأكزيما (EASI) تحسنًا بنسبة 33% مقارنة بالدواء الوهمي في الأسبوع الثاني عشر. يُعد EVO301 بروتين دمجي طويل المفعول يستهدف مسار الإنترلوكين-18، وأظهر انخفاضًا ملحوظًا في EASI عند الأسبوعين الثامن والرابع عشر مقارنة بالدواء الوهمي.

شملت الدراسة العشوائية والمزدوجة التعمية والمضبوطة بالدواء الوهمي 70 مريضًا، وتم تقييمهم عبر حقن وريدية بجرعة 5 ملغ/كغ في اليوم الأول واليوم الرابع والعشرين، لمدة 12 أسبوعًا. أظهرت النتائج أن 23% من المرضى الذين عولجوا بـ EVO301 حققوا تقييمًا عالميًا للمُقيمين (vIGA-AD) بدرجة 0 أو 1، مقارنةً بالمجموعة التي تلقت الدواء الوهمي التي كانت النتيجة فيها 0.

قال الدكتور مارك جيه. ليبوال، رئيس كلية الطب في جامعة ييل وعميد قسم الأمراض الجلدية الفخري: “تؤكد هذه البيانات أن استهداف مسارات خارج بيولوجيا Th2 يمكن أن يحسن بشكل كبير من نشاط مرض التهاب الجلد التأتبي. يُظهر EVO301 القدرة على استهداف آلية IL-18 الجديدة ويُظهر نشاطًا علاجيًا سريريًا ذا صلة، دون آثار جانبية، مما قد يوفر فائدة حقيقية لمرضى هذا المرض المتغاير.”

أظهر الدواء أمانًا جيدًا، حيث لم يُبلغ عن أحداث ضارة خطيرة أو شديدة ذات صلة، ولم يتم وقف التجربة بسبب أسباب تتعلق بالعلاج. تدعم بيانات الديناميكا الدوائية خطة إعطاء الدواء كل أربعة أسابيع.

تخطط شركة Evommune للمضي قدمًا في تجربة المرحلة الثانية بجرعة نطاق 2b باستخدام صيغة الحقن تحت الجلد، وتستكشف حاليًا مؤشرات علاجية أخرى تشمل التهاب القولون التقرحي.

تمت الترجمة بمساعدة الذكاء الاصطناعي. لمزيد من المعلومات، يرجى مراجعة شروط الاستخدام الخاصة بنا.