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iVeena Delivery Systems anuncia la primera dosis en pacientes en el estudio de fase 1 de IVMED-85 en voluntarios adultos sanos
Business Wire
Jue, 12 de febrero de 2026 a las 2:30 AM GMT+9 2 min de lectura
SALT LAKE CITY, 11 de febrero de 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), una compañía clínica de oftalmología que desarrolla terapias farmacológicas novedosas para enfermedades refractivas del ojo, anunció hoy que el primer participante ha sido dosificado en su estudio clínico de fase 1, en humanos, de IVMED-85 en voluntarios adultos sanos.
El estudio de fase 1 está diseñado para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la dosificación dos veces al día de IVMED-85. El ensayo aleatorizado y controlado está inscribiendo voluntarios adultos sanos y se espera que la dosificación finalice en el segundo trimestre y la lectura completa en mediados del tercer trimestre de 2026.
“Dosificar al primer participante en nuestro estudio de fase 1 representa un hito importante en el desarrollo clínico de IVMED-85,” dijo Michael Burr, Director de Operaciones. “Este logro subraya el compromiso de iVeena de avanzar en terapias innovadoras que algún día podrían transformar la forma en que se trata la progresión de la miopía.”
La terapia investigacional principal de iVeena, IVMED-85, se está evaluando para la prevención de la progresión de la miopía. Los conocimientos de este estudio de fase 1 informarán el diseño de futuros estudios clínicos en niños con miopía progresiva. Se planea comenzar un estudio de fase 2 en la segunda mitad de 2026.
Acerca de IVMED-85
El programa principal, IVMED-85, es una nueva entidad química (NCE), gotas oftálmicas de prescripción sin conservantes para prevenir la progresión de la miopía. IVMED-85 es una gota ocular diaria no invasiva, no quirúrgica y sin atropina que fortalece los enlaces de colágeno en la esclera y la córnea mediante la activación de LOX, lo que potencialmente conduce a una mejor refracción y a una disminución en la tasa de elongación axial.
Acerca de iVeena
iVeena Delivery Systems, Inc. es una compañía privada en etapa clínica de oftalmología que desarrolla innovaciones farmacológicas modificadoras de la enfermedad para enfermedades refractivas. iVeena ha licenciado su principal activo a Glaukos Corporation, IVMED-80, un colirio designado como medicamento huérfano para el queratocono. iVeena está desarrollando IVMED-85, una formulación de colirio de primera clase en investigación para la miopía pediátrica.
Ver la versión original en businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/
Contactos
iVeena Delivery Systems, Inc.
Correo electrónico: press@iveenamed.com
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SALT LAKE CITY, 11 de febrero de 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), una compañía clínica de oftalmología que desarrolla terapias farmacológicas novedosas para enfermedades refractivas del ojo, anunció hoy que el primer participante ha sido dosificado en su estudio clínico de fase 1, en humanos, de IVMED-85 en voluntarios adultos sanos.
El estudio de fase 1 está diseñado para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la dosificación dos veces al día de IVMED-85. El ensayo aleatorizado y controlado está inscribiendo voluntarios adultos sanos y se espera que la dosificación finalice en el segundo trimestre y la lectura completa en mediados del tercer trimestre de 2026.
“Dosificar al primer participante en nuestro estudio de fase 1 representa un hito importante en el desarrollo clínico de IVMED-85,” dijo Michael Burr, Director de Operaciones. “Este logro subraya el compromiso de iVeena de avanzar en terapias innovadoras que algún día podrían transformar la forma en que se trata la progresión de la miopía.”
La terapia investigacional principal de iVeena, IVMED-85, se está evaluando para la prevención de la progresión de la miopía. Los conocimientos de este estudio de fase 1 informarán el diseño de futuros estudios clínicos en niños con miopía progresiva. Se planea comenzar un estudio de fase 2 en la segunda mitad de 2026.
Acerca de IVMED-85
El programa principal, IVMED-85, es una nueva entidad química (NCE), gotas oftálmicas de prescripción sin conservantes para prevenir la progresión de la miopía. IVMED-85 es una gota ocular diaria no invasiva, no quirúrgica y sin atropina que fortalece los enlaces de colágeno en la esclera y la córnea mediante la activación de LOX, lo que potencialmente conduce a una mejor refracción y a una disminución en la tasa de elongación axial.
Acerca de iVeena
iVeena Delivery Systems, Inc. es una compañía privada en etapa clínica de oftalmología que desarrolla innovaciones farmacológicas modificadoras de la enfermedad para enfermedades refractivas. iVeena ha licenciado su principal activo a Glaukos Corporation, IVMED-80, un colirio designado como medicamento huérfano para el queratocono. iVeena está desarrollando IVMED-85, una formulación de colirio de primera clase en investigación para la miopía pediátrica.
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