El precio de Evommune subió considerablemente después de que los resultados positivos en el ensayo de fase 2 de su medicamento para la dermatitis atópica

LootboxPhobia · 2026-02-11T19:01:35+00:00

Evommune Inc. sube un 64% debido a que los resultados del ensayo de fase 2a de su EVO301 fueron positivos, mejorando significativamente los síntomas de pacientes con dermatitis atópica moderada a grave. Los estudios muestran que EVO301 logró éxito en el objetivo principal de eficacia y tiene un buen perfil de seguridad. La compañía planea avanzar a ensayos de fase 2b y explorar otras indicaciones.

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2026-02-11 19:01:35

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Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) subió un 64%, después de que esta compañía de biotecnología en fase clínica anunciara resultados preliminares positivos de su ensayo de fase 2a de EVO301 para pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave.

El ensayo alcanzó su objetivo principal de eficacia, mostrando una mejora del 33% en el índice de área y gravedad de la dermatitis (EASI) en la semana 12 en comparación con el placebo. EVO301 es una proteína de fusión de acción prolongada que apunta a la vía de la interleucina-18, y en las semanas 4, 8 y 12 mostró una reducción significativa en EASI en comparación con el placebo.

Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo incluyó a 70 pacientes, quienes recibieron una inyección intravenosa de 5 mg/kg en los días 1 y 28, durante 12 semanas. Los resultados mostraron que el 23% de los pacientes tratados con EVO301 lograron una puntuación de 0 o 1 en la evaluación global del investigador (vIGA-AD), mientras que en el grupo de placebo fue del 0%.

“Estos datos resaltan que afectar vías distintas a la biología Th2 puede mejorar significativamente la actividad de la enfermedad en la dermatitis atópica. EVO301 puede dirigirse a un mecanismo novedoso de IL-18 y mostrar una actividad terapéutica clínicamente relevante sin efectos secundarios, lo que podría ofrecer beneficios reales a pacientes con una enfermedad tan heterogénea”, afirmó el Dr. Mark G. Lebwohl, director del Departamento de Medicina Clínica y presidente honorario de dermatología en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai.

El medicamento mostró un buen perfil de seguridad, sin reportar eventos adversos graves relacionados ni interrupciones en el ensayo por motivos relacionados con el tratamiento. Los datos farmacocinéticos respaldan un esquema de administración cada cuatro semanas.

Evommune planea avanzar EVO301 a ensayos de dosis en fase 2b, utilizando una formulación de inyección subcutánea, y está explorando otras indicaciones, incluyendo colitis ulcerosa.

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