Recientemente, las principales compañías farmacéuticas del mundo han divulgado sus informes financieros de 2025, y los medicamentos más vendidos a nivel global en 2025, con ventas superiores a mil millones de dólares, ya han sido publicados. Tras superar a la inmunoterapia de Merck, Pabrolizumab (conocido comúnmente como “K-drug”) de Novo Nordisk en el primer trimestre de 2025, el caballo negro Semaglutida de Novo Nordisk alcanzó brevemente la cima como “Rey de los medicamentos”, pero finalmente fue superado por Terlipetide de Lilly. Las tres medicinas superaron los 30 mil millones de dólares en ventas en 2025. Además, Nivolumab de Bristol-Myers Squibb (BMS), conocido como “O-drug”, Daratumumab de Johnson & Johnson, Luspibiquimab de AbbVie, Dupilumab de Sanofi y Apixaban de BMS/Pfizer, también alcanzaron ventas superiores a los 10 mil millones de dólares en 2025.
Nota: Debido a diferentes métodos de contabilidad de reparto de ingresos por colaboración, los datos de ventas de Apixaban divulgados por BMS y Pfizer no deben sumarse directamente. Reporte elaborado por The Beijing News.
La competencia en la pista de GLP-1 está en pleno auge, Terlipetide alcanza la cima
En los últimos años, la sucesión del “Rey de los medicamentos” se ha acelerado, y los nuevos competidores han mostrado un crecimiento rápido. Antes de 2023, Adalimumab de AbbVie (Humira) había sido el “Rey de los medicamentos” durante 11 años consecutivos. En 2023, Merck con su “K-drug” alcanzó la cima, pero solo mantuvo ese título durante dos años. En el campo de la diabetes y la pérdida de peso, dos “caballos negros” emergentes, Semaglutida y Terlipetide, han avanzado con fuerza.
Con la expansión de la capacidad de producción de Novo Nordisk en 2024, Semaglutida, que anteriormente enfrentaba limitaciones de capacidad, experimentó un fuerte aumento en ventas, superando a “K-drug” en el primer trimestre de 2025. En la primera mitad de 2025, las ventas combinadas de tres productos de Semaglutida alcanzaron 16.683 millones de dólares, consolidando su posición como “Rey de los medicamentos”. Sin embargo, con la publicación de los informes financieros anuales de 2025, Terlipetide pasó del tercer lugar en la lista de medicamentos más vendidos en todo el mundo en la primera mitad del año al primer puesto en la lista de 2025, con ventas de 36.507 millones de dólares. La diferencia en ventas entre Terlipetide y Semaglutida en 2025 no es grande, pero el crecimiento interanual de Terlipetide fue del 121%, mientras que Semaglutida creció solo un 13%. Además, Terlipetide ha sido incluido en la nueva versión del catálogo nacional de seguro médico en China, lo que continuará impulsando sus ventas en ese mercado. Por otro lado, la patente del compuesto principal de Semaglutida en China expirará el 20 de marzo de este año, y varias empresas nacionales ya están desarrollando biosimilares de Semaglutida, enfrentando una competencia significativa contra el medicamento original. Novo Nordisk ha indicado que la expiración de algunas patentes de Semaglutida en ciertos mercados internacionales probablemente tendrá un impacto negativo de un solo dígito en el crecimiento global de ventas en 2026.
En los últimos años, la competencia en la pista de GLP-1 ha sido intensa, con un desarrollo activo de medicamentos de blanco único, doble blanco y múltiple blanco. Tanto Terlipetide como Semaglutida son medicamentos de la clase GLP-1. Según datos de MoEang Pharma, hasta diciembre de 2025, en China se han aprobado nueve medicamentos originales de receptores agonistas de GLP-1, de los cuales cinco son importados y cuatro son de fabricación nacional. El informe de investigación de Huibo Investment señala que GLP-1 se ha convertido en un objetivo central para el tratamiento de la diabetes, obesidad y enfermedades metabólicas relacionadas, y la industria está experimentando una rápida iteración y expansión del mercado. Actualmente, el mercado global está dominado por Novo Nordisk y Lilly, pero las empresas farmacéuticas chinas están activas en esta pista, logrando resultados notables.
Tanto Novo Nordisk como Lilly están desarrollando una nueva generación de medicamentos GLP-1. En diciembre de 2025, Novo Nordisk presentó a la FDA de EE. UU. una solicitud de registro para un nuevo medicamento inyectable de dosis fija que combina cagrilintide y Semaglutida, con indicación para la pérdida de peso. Si se aprueba, CagriSema será la primera terapia combinada de un receptor GLP-1 y un análogo de glucagón. Lilly, por su parte, ha completado en abril del año pasado un ensayo clínico de fase 3 de Orforglipron, un pequeño molécula oral de GLP-1. Además, su nuevo agonista de triple blanco, retatrutide, que actúa sobre GLP-1, GIP y GCGR, muestra potencial para superar a Terlipetide en la pérdida de peso según datos clínicos. Lilly también anunció recientemente una inversión de más de 3.5 mil millones de dólares en una nueva planta de producción en Pensilvania, EE. UU., para apoyar la fabricación de su próxima generación de medicamentos contra la obesidad, incluyendo retatrutide.
En China, Xinda Biotech y Lilly han obtenido la aprobación para su fármaco MASHIDU (que actúa sobre GCG/GLP-1 en doble blanco) para indicaciones de pérdida de peso y control de azúcar en sangre. Hengrui Medicine (código 600276) ha presentado una solicitud de registro para su agonista de doble blanco GLP-1/GIP, HRS9531, dirigido a la obesidad y sobrepeso, tras resultados positivos en ensayos clínicos de fase 3, y ha iniciado el proceso de internacionalización con un pago inicial de hasta 6 mil millones de dólares y pagos por hitos. Además, Zunsun Pharma (código 002317), Huadong Medicine (código 000963) y otros en su pipeline de múltiples blancos también han logrado avances clínicos importantes.
Varios medicamentos en oncología y autoinmunidad en la lista
Además de los medicamentos metabólicos en auge, las nuevas terapias contra el cáncer y las enfermedades autoinmunes siguen siendo áreas clave de investigación y desarrollo para las principales farmacéuticas.
En el campo oncológico, el PD-1 inhibitor “K-drug” Pabrolizumab, que cayó del primer puesto al tercer en 2025, aún registró ventas globales de 31,68 mil millones de dólares. Como uno de los PD-1 monoclales más vendidos en los últimos años, “K-drug” tiene más de 30 indicaciones aprobadas, siendo el PD-1 con mayor cobertura de tipos de tumores y el inmunoquímico con la gama más completa de indicaciones para cáncer de pulmón. En 2022, con ventas de 20.937 millones de dólares, fue superado por Humira (21.237 millones), pero en 2023, con ventas de 25.011 millones, superó a Humira y se coronó como “Rey de los medicamentos”, manteniendo en 2024 su liderazgo con 29.6 mil millones de dólares. Aunque en 2025 sus ventas alcanzaron los 30 mil millones, fue superado por Terlipetide y Semaglutida.
Su competidor anterior, el inhibidor de PD-1 Nivolumab (conocido como “O-drug”), alcanzó ventas de 10.29 mil millones de dólares, entrando en la lista de los 1000 millones. Es el primer PD-1 aprobado en el mundo, pero con la expansión de indicaciones de “K-drug”, “O-drug” ha ido perdiendo terreno y fue superado en 2018. En 2025, “O-drug” (incluyendo su formulación subcutánea) logró ventas de 10.287 mil millones de dólares, muy por debajo de “K-drug”. Sin embargo, en el competitivo campo de PD-1 y PD-L1, mantenerse en el top 10 no es fácil.
Además, Daratumumab, dirigido a CD38, alcanzó ventas globales de 14.35 mil millones de dólares en 2025, con un crecimiento interanual del 22%. Es un medicamento clave para el mieloma múltiple, y se espera que sus ventas en 2026 superen los 16.1 mil millones de dólares.
En el campo de las enfermedades autoinmunes, Dupilumab y Risankizumab ocupan los puestos quinto y sexto con ventas de 17.8 mil millones y 17.562 mil millones de dólares, respectivamente. En 2024, uno de los principales medicamentos en el ranking de innovación global, Ustekinumab, que pertenece a la categoría de autoinmunidad, debido a la expiración de sus patentes, sufrió una fuerte competencia de biosimilares y salió de los 10 medicamentos más vendidos en la primera mitad de 2025.
El anticoagulante más vendido, Apixaban, continuó creciendo en ventas en 2025, alcanzando 14.443 mil millones de dólares en BMS, con un aumento del 8%. Pfizer reportó ingresos por derechos de Apixaban de 8 mil millones de dólares, siendo su segundo producto más vendido. Este medicamento fue aprobado por primera vez en la UE en 2011 y ha mostrado un fuerte crecimiento en ventas globales desde entonces, atrayendo la atención de muchas empresas farmacéuticas. En China, varias empresas locales ya han aprobado genéricos de Apixaban. Sin embargo, la patente principal de Apixaban aún no ha expirado, y la batalla por la protección de patentes es muy intensa, dejando poco tiempo para que los fabricantes originales mantengan su monopolio en el mercado.
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“Rey de las medicinas” reemplazado, las ventas anuales de Teriparatide superan los 36.5 mil millones de dólares y alcanzan la cima
Recientemente, las principales compañías farmacéuticas del mundo han divulgado sus informes financieros de 2025, y los medicamentos más vendidos a nivel global en 2025, con ventas superiores a mil millones de dólares, ya han sido publicados. Tras superar a la inmunoterapia de Merck, Pabrolizumab (conocido comúnmente como “K-drug”) de Novo Nordisk en el primer trimestre de 2025, el caballo negro Semaglutida de Novo Nordisk alcanzó brevemente la cima como “Rey de los medicamentos”, pero finalmente fue superado por Terlipetide de Lilly. Las tres medicinas superaron los 30 mil millones de dólares en ventas en 2025. Además, Nivolumab de Bristol-Myers Squibb (BMS), conocido como “O-drug”, Daratumumab de Johnson & Johnson, Luspibiquimab de AbbVie, Dupilumab de Sanofi y Apixaban de BMS/Pfizer, también alcanzaron ventas superiores a los 10 mil millones de dólares en 2025.
Nota: Debido a diferentes métodos de contabilidad de reparto de ingresos por colaboración, los datos de ventas de Apixaban divulgados por BMS y Pfizer no deben sumarse directamente. Reporte elaborado por The Beijing News.
La competencia en la pista de GLP-1 está en pleno auge, Terlipetide alcanza la cima
En los últimos años, la sucesión del “Rey de los medicamentos” se ha acelerado, y los nuevos competidores han mostrado un crecimiento rápido. Antes de 2023, Adalimumab de AbbVie (Humira) había sido el “Rey de los medicamentos” durante 11 años consecutivos. En 2023, Merck con su “K-drug” alcanzó la cima, pero solo mantuvo ese título durante dos años. En el campo de la diabetes y la pérdida de peso, dos “caballos negros” emergentes, Semaglutida y Terlipetide, han avanzado con fuerza.
Con la expansión de la capacidad de producción de Novo Nordisk en 2024, Semaglutida, que anteriormente enfrentaba limitaciones de capacidad, experimentó un fuerte aumento en ventas, superando a “K-drug” en el primer trimestre de 2025. En la primera mitad de 2025, las ventas combinadas de tres productos de Semaglutida alcanzaron 16.683 millones de dólares, consolidando su posición como “Rey de los medicamentos”. Sin embargo, con la publicación de los informes financieros anuales de 2025, Terlipetide pasó del tercer lugar en la lista de medicamentos más vendidos en todo el mundo en la primera mitad del año al primer puesto en la lista de 2025, con ventas de 36.507 millones de dólares. La diferencia en ventas entre Terlipetide y Semaglutida en 2025 no es grande, pero el crecimiento interanual de Terlipetide fue del 121%, mientras que Semaglutida creció solo un 13%. Además, Terlipetide ha sido incluido en la nueva versión del catálogo nacional de seguro médico en China, lo que continuará impulsando sus ventas en ese mercado. Por otro lado, la patente del compuesto principal de Semaglutida en China expirará el 20 de marzo de este año, y varias empresas nacionales ya están desarrollando biosimilares de Semaglutida, enfrentando una competencia significativa contra el medicamento original. Novo Nordisk ha indicado que la expiración de algunas patentes de Semaglutida en ciertos mercados internacionales probablemente tendrá un impacto negativo de un solo dígito en el crecimiento global de ventas en 2026.
En los últimos años, la competencia en la pista de GLP-1 ha sido intensa, con un desarrollo activo de medicamentos de blanco único, doble blanco y múltiple blanco. Tanto Terlipetide como Semaglutida son medicamentos de la clase GLP-1. Según datos de MoEang Pharma, hasta diciembre de 2025, en China se han aprobado nueve medicamentos originales de receptores agonistas de GLP-1, de los cuales cinco son importados y cuatro son de fabricación nacional. El informe de investigación de Huibo Investment señala que GLP-1 se ha convertido en un objetivo central para el tratamiento de la diabetes, obesidad y enfermedades metabólicas relacionadas, y la industria está experimentando una rápida iteración y expansión del mercado. Actualmente, el mercado global está dominado por Novo Nordisk y Lilly, pero las empresas farmacéuticas chinas están activas en esta pista, logrando resultados notables.
Tanto Novo Nordisk como Lilly están desarrollando una nueva generación de medicamentos GLP-1. En diciembre de 2025, Novo Nordisk presentó a la FDA de EE. UU. una solicitud de registro para un nuevo medicamento inyectable de dosis fija que combina cagrilintide y Semaglutida, con indicación para la pérdida de peso. Si se aprueba, CagriSema será la primera terapia combinada de un receptor GLP-1 y un análogo de glucagón. Lilly, por su parte, ha completado en abril del año pasado un ensayo clínico de fase 3 de Orforglipron, un pequeño molécula oral de GLP-1. Además, su nuevo agonista de triple blanco, retatrutide, que actúa sobre GLP-1, GIP y GCGR, muestra potencial para superar a Terlipetide en la pérdida de peso según datos clínicos. Lilly también anunció recientemente una inversión de más de 3.5 mil millones de dólares en una nueva planta de producción en Pensilvania, EE. UU., para apoyar la fabricación de su próxima generación de medicamentos contra la obesidad, incluyendo retatrutide.
En China, Xinda Biotech y Lilly han obtenido la aprobación para su fármaco MASHIDU (que actúa sobre GCG/GLP-1 en doble blanco) para indicaciones de pérdida de peso y control de azúcar en sangre. Hengrui Medicine (código 600276) ha presentado una solicitud de registro para su agonista de doble blanco GLP-1/GIP, HRS9531, dirigido a la obesidad y sobrepeso, tras resultados positivos en ensayos clínicos de fase 3, y ha iniciado el proceso de internacionalización con un pago inicial de hasta 6 mil millones de dólares y pagos por hitos. Además, Zunsun Pharma (código 002317), Huadong Medicine (código 000963) y otros en su pipeline de múltiples blancos también han logrado avances clínicos importantes.
Varios medicamentos en oncología y autoinmunidad en la lista
Además de los medicamentos metabólicos en auge, las nuevas terapias contra el cáncer y las enfermedades autoinmunes siguen siendo áreas clave de investigación y desarrollo para las principales farmacéuticas.
En el campo oncológico, el PD-1 inhibitor “K-drug” Pabrolizumab, que cayó del primer puesto al tercer en 2025, aún registró ventas globales de 31,68 mil millones de dólares. Como uno de los PD-1 monoclales más vendidos en los últimos años, “K-drug” tiene más de 30 indicaciones aprobadas, siendo el PD-1 con mayor cobertura de tipos de tumores y el inmunoquímico con la gama más completa de indicaciones para cáncer de pulmón. En 2022, con ventas de 20.937 millones de dólares, fue superado por Humira (21.237 millones), pero en 2023, con ventas de 25.011 millones, superó a Humira y se coronó como “Rey de los medicamentos”, manteniendo en 2024 su liderazgo con 29.6 mil millones de dólares. Aunque en 2025 sus ventas alcanzaron los 30 mil millones, fue superado por Terlipetide y Semaglutida.
Su competidor anterior, el inhibidor de PD-1 Nivolumab (conocido como “O-drug”), alcanzó ventas de 10.29 mil millones de dólares, entrando en la lista de los 1000 millones. Es el primer PD-1 aprobado en el mundo, pero con la expansión de indicaciones de “K-drug”, “O-drug” ha ido perdiendo terreno y fue superado en 2018. En 2025, “O-drug” (incluyendo su formulación subcutánea) logró ventas de 10.287 mil millones de dólares, muy por debajo de “K-drug”. Sin embargo, en el competitivo campo de PD-1 y PD-L1, mantenerse en el top 10 no es fácil.
Además, Daratumumab, dirigido a CD38, alcanzó ventas globales de 14.35 mil millones de dólares en 2025, con un crecimiento interanual del 22%. Es un medicamento clave para el mieloma múltiple, y se espera que sus ventas en 2026 superen los 16.1 mil millones de dólares.
En el campo de las enfermedades autoinmunes, Dupilumab y Risankizumab ocupan los puestos quinto y sexto con ventas de 17.8 mil millones y 17.562 mil millones de dólares, respectivamente. En 2024, uno de los principales medicamentos en el ranking de innovación global, Ustekinumab, que pertenece a la categoría de autoinmunidad, debido a la expiración de sus patentes, sufrió una fuerte competencia de biosimilares y salió de los 10 medicamentos más vendidos en la primera mitad de 2025.
El anticoagulante más vendido, Apixaban, continuó creciendo en ventas en 2025, alcanzando 14.443 mil millones de dólares en BMS, con un aumento del 8%. Pfizer reportó ingresos por derechos de Apixaban de 8 mil millones de dólares, siendo su segundo producto más vendido. Este medicamento fue aprobado por primera vez en la UE en 2011 y ha mostrado un fuerte crecimiento en ventas globales desde entonces, atrayendo la atención de muchas empresas farmacéuticas. En China, varias empresas locales ya han aprobado genéricos de Apixaban. Sin embargo, la patente principal de Apixaban aún no ha expirado, y la batalla por la protección de patentes es muy intensa, dejando poco tiempo para que los fabricantes originales mantengan su monopolio en el mercado.