诺和诺德 : Le premier facteur de coagulation à action prolongée, Novoeight, officiellement lancé sur le marché chinois continental

K-LinePoet · 2026-02-11T16:10:04+00:00

Novartis a récemment annoncé que son facteur de coagulation recombinant de longue durée d’action, Nuwiq, est officiellement commercialisé en Chine continentale et inscrit dans le catalogue national d’assurance maladie. Cela marque le comblement d’un vide dans le traitement à long terme de l’hémophilie A dans notre pays, améliorant ainsi l’accès aux médicaments pour les patients. Depuis son approbation aux États-Unis en 2019, Nuwiq a démontré une bonne efficacité et sécurité, offrant une nouvelle option aux patients chinois atteints d’hémophilie A.

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2026-02-11 16:10:04

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Récemment, Novo Nordisk a annoncé que le coagulateur de facteur VIII recombiné à action prolongée, commercialisé sous le nom de Nuwiq, est officiellement commercialisé en Chine continentale. Nuwiq est actuellement le seul facteur VIII recombiné à action prolongée approuvé en Chine, et il a été ajouté avec succès au nouveau catalogue national d’assurance maladie. La mise sur le marché complète la gamme de traitements à action prolongée pour l’hémophilie A en Chine, améliorant davantage l’accessibilité des médicaments pour les patients et introduisant une nouvelle étape dans le traitement de l’hémophilie A en Chine.

L’annonce mentionne que l’hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire récessive liée à l’X, pouvant être divisée en hémophilie A et B. Parmi elles, l’hémophilie A est caractérisée par une déficience en facteur VIII (FⅧ), représentant environ 80 % à 85 % de tous les patients atteints d’hémophilie. Ces patients nécessitent un traitement à vie ; en l’absence de traitement rapide, cela peut entraîner une invalidité, voire mettre la vie en danger dans les cas graves. Avec les progrès continus des méthodes de traitement, des études montrent que de plus en plus de patients espèrent réduire la fréquence des injections de facteurs de coagulation à action prolongée.

Depuis son approbation aux États-Unis en 2019, Nuwiq a accumulé de riches données sur son efficacité et sa sécurité dans la prévention et le traitement des hémorragies à l’échelle mondiale. Les résultats de l’essai multicentrique Pathfinder105 mené chez des patients chinois atteints d’hémophilie A montrent que chez les patients recevant un traitement prophylactique avec Nuwiq, le taux annuel moyen d’hémorragies (ABR) était de 0,00, avec une proportion de patients sans hémorragie atteignant 69,4 %, et le taux de succès de l’arrêt des hémorragies était de 94,8 %, offrant ainsi une option de traitement efficace et pratique pour les patients chinois atteints d’hémophilie A.

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