iVeena Delivery Systems annonce que le premier patient a été dosé dans l'étude de phase 1 de l'IVMED-85 chez des volontaires adultes en bonne santé

SelfRugger · 2026-02-11T17:42:09+00:00

iVeena Delivery Systems a commencé à administrer des doses aux participants dans une étude de Phase 1 pour l'IVMED-85, visant à prévenir la progression de la myopie. L'essai évalue la sécurité de cette formulation innovante de collyre et constitue une étape vers de futures études chez les enfants.

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2026-02-11 17:42:09

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iVeena Delivery Systems annonce le premier patient administré dans l’étude de phase 1 de l’IVMED-85 chez des volontaires adultes en bonne santé

Business Wire

Jeu, 12 février 2026 à 2h30 GMT+9 2 min de lecture

SALT LAKE CITY, 11 février 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), une société en phase clinique spécialisée en ophtalmologie développant de nouvelles thérapies pharmacologiques pour les maladies réfractives de l’œil, a annoncé aujourd’hui que le premier participant a été administré dans son étude clinique de phase 1, première chez l’humain, de l’IVMED-85 chez des volontaires adultes en bonne santé.

L’étude de phase 1 vise à évaluer la sécurité et la tolérance d’une administration deux fois par jour de l’IVMED-85. L’essai randomisé contrôlé recrute des volontaires adultes en bonne santé, et l’administration devrait être terminée au deuxième trimestre, avec une lecture complète prévue à la mi-troisième trimestre 2026.

« L’administration du premier participant dans notre étude de phase 1 représente une étape importante dans le développement clinique de l’IVMED-85 », a déclaré Michael Burr, directeur des opérations. « Cette réussite souligne l’engagement d’iVeena à faire progresser des thérapies innovantes qui pourraient un jour transformer le traitement de la progression de la myopie. »

L’approche principale d’iVeena, l’IVMED-85, est évaluée pour la prévention de la progression de la myopie. Les résultats de cette étude de phase 1 orienteront la conception des futures études cliniques chez les enfants atteints de myopie évolutive. Une étude de phase 2 est prévue pour commencer dans la seconde moitié de 2026.

À propos de l’IVMED-85

Le programme principal, l’IVMED-85, est une nouvelle entité chimique (NCE), une goutte ophtalmique en prescription sans conservateur, destinée à prévenir la progression de la myopie. L’IVMED-85 est une goutte quotidienne non chirurgicale, non invasive, sans atropine, qui renforce les liaisons croisées de la sclère et de la cornée via l’activation de LOX, ce qui pourrait améliorer la réfraction et réduire le taux d’élongation axiale.

À propos d’iVeena

iVeena Delivery Systems, Inc. est une société privée en phase clinique spécialisée en ophtalmologie, développant des innovations pharmacologiques modifiant la maladie pour les maladies réfractives. iVeena a licencié son principal actif à Glaukos Corporation, l’IVMED-80, une goutte ophtalmique orpheline pour le kératocône. iVeena développe également l’IVMED-85, une formulation de goutte ophtalmique de première classe, expérimentale, pour la myopie pédiatrique.

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Contacts

iVeena Delivery Systems, Inc.
Email : press@iveenamed.com

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