Le cours d'Evommune a fortement augmenté après que les résultats positifs de l'essai de phase 2a du médicament contre l'eczéma ont été annoncés.

LootboxPhobia · 2026-02-11T19:01:35+00:00

Evommune Inc. voit son cours augmenter de 64 %, en raison des résultats positifs de l'essai de phase 2a de son EVO301, qui ont significativement amélioré les symptômes des patients atteints d'eczéma atopique modéré à sévère. La recherche montre qu'EVO301 a réussi l'objectif principal d'efficacité, tout en étant bien toléré. La société prévoit de passer à l'essai de phase 2b et d'explorer d'autres indications.

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2026-02-11 19:01:35

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Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) voit son cours augmenter de 64 %, après que cette société de biotechnologie en phase clinique a annoncé des résultats préliminaires positifs pour son essai de phase 2a de EVO301 chez les patients atteints d’eczéma atopique modéré à sévère.

Cet essai a atteint son principal critère d’efficacité, avec une amélioration de 33 % de l’indice de surface et de gravité de l’eczéma (EASI) à la semaine 12 par rapport au placebo. EVO301 est une protéine de fusion à longue durée d’action ciblant la voie de l’interleukine-18, qui a montré une réduction significative de l’EASI à la semaine 4, 8 et 12 par rapport au placebo.

Cette étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, a inclus 70 patients, évalués après une injection intraveineuse de 5 mg/kg aux jours 1 et 28, sur une période de 12 semaines. Les résultats montrent que 23 % des patients traités avec EVO301 ont atteint une note de 0 ou 1 selon l’évaluation globale du chercheur (vIGA-AD), contre 0 % dans le groupe placebo.

« Ces données soulignent que la modulation de voies autres que celles de la biologie Th2 peut significativement améliorer l’activité de la maladie. EVO301, en ciblant un mécanisme inédit de l’IL-18, montre une activité thérapeutique cliniquement pertinente sans effets secondaires, ce qui pourrait offrir un réel bénéfice aux patients souffrant de cette maladie très hétérogène », a déclaré le Dr Mark G. Lebwohl, président honoraire de la dermatologie à la Icahn School of Medicine de Mount Sinai.

Ce médicament a démontré une bonne tolérance, sans rapport d’événements indésirables graves ou sérieux, ni interruption de l’essai pour des raisons liées au traitement. Les données pharmacocinétiques soutiennent une administration toutes les quatre semaines.

Evommune prévoit de faire passer EVO301 dans la gamme de doses de phase 2b, avec une formulation injectable sous-cutanée, et explore d’autres indications, notamment la colite ulcéreuse.

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