Investing.com - Novocure (NASDAQ:NVCR) a vu son cours s’envoler de plus de 30 % après la clôture mercredi, après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le dispositif Optune Pax de la société pour le traitement du cancer du pancréas localement avancé.
Ce dispositif portable, utilisé en association avec la chimiothérapie à base de gemcitabine et de paclitaxel albumine-bound, délivre des champs électriques tumoraux (TTFields), conçus pour perturber la division cellulaire cancéreuse et déclencher la mort cellulaire, tout en causant peu de dommages aux tissus sains.
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Le cours de l’action de la société a grimpé de plus de 30 % à 13,80 dollars avant 20h19, heure de l’Est (8h19, heure de Paris), après avoir brièvement dépassé une hausse de 50 % lors des échanges après clôture.
Cette approbation est basée sur les résultats de l’essai clinique de phase 3 PANOVA-3, qui a recruté 571 patients.
L’étude a également montré que le dispositif retardait significativement la progression de la douleur et augmentait le taux de survie à un an, tout en montrant une sécurité comparable entre les deux groupes de traitement.
Ce texte a été traduit avec l’aide de l’intelligence artificielle. Pour plus d’informations, veuillez consulter nos conditions d’utilisation.
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Le cours de Novocure a augmenté de 30 % après l'approbation de la FDA pour l'appareil contre le cancer du pancréas
Investing.com - Novocure (NASDAQ:NVCR) a vu son cours s’envoler de plus de 30 % après la clôture mercredi, après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le dispositif Optune Pax de la société pour le traitement du cancer du pancréas localement avancé.
Ce dispositif portable, utilisé en association avec la chimiothérapie à base de gemcitabine et de paclitaxel albumine-bound, délivre des champs électriques tumoraux (TTFields), conçus pour perturber la division cellulaire cancéreuse et déclencher la mort cellulaire, tout en causant peu de dommages aux tissus sains.
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Le cours de l’action de la société a grimpé de plus de 30 % à 13,80 dollars avant 20h19, heure de l’Est (8h19, heure de Paris), après avoir brièvement dépassé une hausse de 50 % lors des échanges après clôture.
Cette approbation est basée sur les résultats de l’essai clinique de phase 3 PANOVA-3, qui a recruté 571 patients.
L’étude a également montré que le dispositif retardait significativement la progression de la douleur et augmentait le taux de survie à un an, tout en montrant une sécurité comparable entre les deux groupes de traitement.
Ce texte a été traduit avec l’aide de l’intelligence artificielle. Pour plus d’informations, veuillez consulter nos conditions d’utilisation.