Le cours de l'action Personalis a augmenté après l'approbation par Medicare de la couverture du test de dépistage du cancer du poumon

LootboxPhobia · 2026-02-12T14:38:35+00:00

La société de precision oncologie Personalis Inc a enregistré une hausse de 9,3 % de son cours de bourse, suite à la décision de Medicare de couvrir son test NeXT Personal, destiné à surveiller les patients atteints de carcinome non à petites cellules. Cette décision est basée sur des preuves cliniques issues de l'alliance TRACERx, visant à détecter précocement la récidive du cancer et à élargir l'accès des patients.

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2026-02-12 14:38:35

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Investing.com – Entreprise de oncologie de précision Personalis Inc (NASDAQ:PSNL) a vu son cours augmenter de 9,3 % mardi, après avoir annoncé que Medicare couvrirait son test de détection de résidus moléculaires NeXT Personal, destiné à surveiller les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de la phase I à III.

Cette décision de couverture repose sur des preuves cliniques issues d’une collaboration avec l’alliance TRACERx, qui ont validé la capacité du test à identifier avec une grande précision la présence de résidus tumoraux chez les patients atteints de cancer du poumon. Cette approbation intervient peu après celle de la couverture pour le cancer du sein, élargissant ainsi l’accès aux bénéficiaires de Medicare.

Le cancer du poumon est la principale cause de mortalité par cancer aux États-Unis, avec environ 230 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Le test NeXT Personal vise à détecter de faibles quantités d’ADN tumoral circulant, qui peuvent indiquer une récidive, souvent avant qu’une imagerie standard ne le révèle.

Chris Hall, PDG et président de Personalis, a déclaré : « Obtenir la couverture de Medicare pour la surveillance du cancer du poumon constitue une avancée majeure à deux niveaux : elle augmente l’accès des patients à NeXT Personal pour l’un des cancers les plus courants aux États-Unis, tout en étant un catalyseur pour notre croissance continue. »

Ce test utilise le séquençage génomique complet et une technologie avancée de suppression du bruit pour suivre jusqu’à environ 1 800 mutations, représentant l’empreinte unique de la tumeur du patient. Cette approche est particulièrement précieuse dans le cas du cancer du poumon, où la détection de l’ADN tumoral circulant peut être faible et difficile à repérer.

Cet article a été traduit avec l’aide de l’intelligence artificielle. Pour plus d’informations, veuillez consulter nos conditions d’utilisation.

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