Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers secara langsung untuk pertanyaan apa pun.

iVeena Delivery Systems Umumkan Pasien Pertama Dosis dalam Studi Fase 1 IVMED-85 pada Relawan Dewasa Sehat

Business Wire

Kamis, 12 Februari 2026 pukul 02.30 WIB 2 menit baca

SALT LAKE CITY, 11 Februari 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), perusahaan klinis di bidang oftalmologi yang mengembangkan terapi farmakologis inovatif untuk penyakit refraktif mata, hari ini mengumumkan bahwa peserta pertama telah diberikan dosis dalam studi klinis Fase 1, pertama pada manusia dari IVMED-85 pada relawan dewasa sehat.

Studi Fase 1 dirancang untuk mengevaluasi keamanan dan tolerabilitas dari dosis dua kali sehari IVMED-85. Uji coba acak dan terkendali ini sedang merekrut relawan dewasa sehat dan pemberian dosis diperkirakan selesai pada kuartal kedua dan hasil lengkap akan diumumkan pada pertengahan kuartal ketiga tahun 2026.

“Memberikan dosis kepada peserta pertama dalam studi Fase 1 kami merupakan tonggak penting dalam pengembangan klinis IVMED-85,” kata Michael Burr, Chief Operating Officer. “Prestasi ini menegaskan komitmen iVeena untuk memajukan terapi inovatif yang suatu hari dapat mengubah cara pengobatan progresi miopia.”

Terapi investigasi utama iVeena, IVMED-85, sedang dievaluasi untuk pencegahan progresi miopia. Wawasan dari uji coba Fase 1 ini akan membantu merancang studi klinis selanjutnya pada anak-anak dengan miopia progresif. Studi Fase 2 direncanakan akan dimulai pada paruh kedua tahun 2026.

Tentang IVMED-85

Program utama IVMED-85 adalah entitas kimia baru (NCE), tetes mata resep tanpa pengawet untuk mencegah progresi miopia. IVMED-85 adalah tetes mata harian non-bedah, non-invasif, non-atropin yang memperkuat ikatan silang kolagen sklera dan kornea melalui aktivasi LOX, yang berpotensi meningkatkan refraksi dan menurunkan laju elongasi sumbu.

Tentang iVeena

iVeena Delivery Systems, Inc. adalah perusahaan swasta yang sedang dalam tahap klinis mengembangkan inovasi farmakologis yang memodifikasi penyakit untuk penyakit refraktif. iVeena telah melisensikan aset utamanya ke Glaukos Corporation, IVMED-80, tetes mata yang ditunjuk sebagai Obat Orphan untuk keratoconus. iVeena sedang mengembangkan IVMED-85, formulasi tetes mata investigasi pertama untuk miopia pediatrik.

Lihat versi sumber di businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/

Kontak

iVeena Delivery Systems, Inc.
Email: press@iveenamed.com

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut