Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers langsung untuk pertanyaan apa pun.

Pasar EGFR-NSCLC Diperkirakan Akan Tumbuh Pesat dengan CAGR 9,6% selama Periode Perkiraan (2025-2034) | DelveInsight

PR Newswire

Kamis, 12 Februari 2026 pukul 07:31 WIB+9 21 menit baca

Dalam artikel ini:

BMY

-1,53%

AVBP

+2,56%

Pasar EGFR-NSCLC diperkirakan akan tumbuh karena disetujui agen baru seperti Zipalertinib (Cullinan Oncology/Taiho Pharma), Ivonescimab (Akeso Biopharma/Summit Therapeutics), Sacituzumab Tirumotecan (Merck/Kelun-Biotech), Izalontamab Brengitecan (Bristol-Myers Squibb), Firmonertinib (ArriVent BioPharma), dan lainnya dalam pengobatan lini depan dan kombinasi, meningkatnya biaya terapi, serta meningkatnya tingkat pengujian yang memungkinkan identifikasi lebih banyak pasien dengan perubahan EGFR.

LAS VEGAS, 11 Feb. 2026 /PRNewswire/ – Laporan Insights Pasar EGFR-NSCLC dari DelveInsight mencakup pemahaman komprehensif tentang praktik pengobatan saat ini, obat-obatan baru yang muncul untuk EGFR-NSCLC, pangsa pasar dari masing-masing terapi, serta ukuran pasar saat ini dan perkiraan dari 2020 hingga 2034, dibagi menjadi pasar utama [Amerika Serikat, EU4 (Jerman, Prancis, Italia, dan Spanyol), Inggris, dan Jepang].

Logo DelveInsight

Ringkasan Pasar EGFR-NSCLC

Ukuran pasar untuk EGFR-NSCLC diperkirakan mencapai **USD 6 miliar** di pasar utama pada tahun 2024.

Amerika Serikat menyumbang pasar pengobatan EGFR-NSCLC terbesar, sekitar **56%** dari total ukuran pasar di 7MM pada tahun 2024, dibandingkan pasar utama lainnya, termasuk negara EU4 (Jerman, Prancis, Italia, dan Spanyol), Inggris, dan Jepang.

Jumlah kasus insiden EGFR-NSCLC di pasar utama hampir **117.000** pada tahun 2024.

Dalam kasus spesifik histologi, adenokarsinoma menyumbang jumlah kasus tertinggi, yaitu sekitar **60%**, diikuti oleh karsinoma sel skuamosa di 7MM.

Perusahaan utama pengembang terapi baru untuk EGFR-NSCLC, seperti **ArriVent BioPharma (NASDAQ: AVBP), Akeso Biopharma (HKG: 9926), Summit Therapeutics (NASDAQ: SMMT), J INTS BIO, Merus (NASDAQ: MRUS), Merck (NYSE: MRK), Kelun-Biotech (HKG: 6990), Genprex (NASDAQ: GNPX), Cullinan Oncology (NASDAQ: CGEM), Taiho Pharma, CSPC Pharmaceutical (HKG: 1093), AbbVie (NYSE: ABBV), Teligene, Bristol–Myers Squibb (NYSE: BMY), SystImmune, Black Diamond Therapeutics (NASDAQ: BDTX), Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN),** dan lainnya, sedang mengembangkan obat baru untuk pengobatan EGFR-NSCLC yang dapat tersedia di pasar dalam beberapa tahun mendatang.

Terapi EGFR-NSCLC yang menjanjikan dalam uji klinis meliputi **Firmonertinib, Ivonescimab (SMT112), JIN-A02, Pamvatamig (MCLA-129), Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870), Quaratusugene ozeplasmid (REQORSA), Zipalertinib (CLN-081), SYS6010, Telisotuzumab adizutecan (****Temab-A, ABBV-400), Sutetinib, Izalontamab Brengitecan (BMS-986507), Silevertinib (BDTX-1535), LP-300,** dan lainnya.

Konvergensi TKI, ADC, bispecifics, CDAC, dan kombinasi terapi gen menandai masa depan yang **padat dan kompetitif**, di mana diferensiasi berdasarkan efikasi, cakupan resistensi, rute pemberian, dan potensi kombinasi akan menentukan pemenang pasar.

 






Cerita berlanjut  

Temukan pengobatan EGFR-NSCLC baru di @ https://www.delveinsight.com/sample-request/epidermal-growth-factor-receptor-non-small-cell-lung-cancer-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr

**Faktor Utama yang Mendorong Pertumbuhan Pasar EGFR-NSCLC **

**Beban meningkat dari NSCLC dan Pasien Positif EGFR: **Insidens kanker paru global tetap tinggi, dan NSCLC adalah histologi dominan; sebagian besar pasien tersebut membawa mutasi penggerak EGFR, menciptakan basis pasien yang terus-menerus dapat diatasi dengan terapi yang menargetkan EGFR. Berdasarkan analisis DelveInsight, jumlah kasus insiden NSCLC di AS hampir **205.000** pada tahun 2024. Kasus ini diperkirakan akan meningkat lagi hingga 2034.

**Aktivitas Uji Klinis EGFR-NSCLC yang Meningkat: **Pipeline EGFR-NSCLC memiliki beberapa obat dalam pengembangan tahap menengah dan akhir yang akan disetujui dalam waktu dekat. Lanskap yang muncul menawarkan berbagai alternatif terapeutik untuk pengobatan, termasuk **zipalertinib** (Cullinan Oncology/Taiho Pharma), **IVONESCIMAB** (Akeso Biopharma/Summit Therapeutics), **Sacituzumab Tirumotecan** (Merck/Kelun-Biotech), **Izalontamab Brengitecan** (Bristol-Myers Squibb), **Firmonertinib** (ArriVent BioPharma), dan lainnya. Peluncuran terapi ini diharapkan akan memberikan dampak positif lebih lanjut pada pasar.

**Lanskap ADC Baru dalam EGFR-NSCLC: **Luasnya ruang ADC dalam EGFR-NSCLC menunggu peluncuran lebih banyak di masa depan, dengan beberapa senyawa dalam pengembangan dalam studi penting. Setelah disetujui **Dato-Dxd**, pemain farmasi utama mendorong inovasi ADC dengan agen seperti **Patritumab Deruxtecan** (Daiichi Sankyo/AstraZeneca), **Izalontamab Brengitecan** (BMS), **Telisotuzumab Adizutecan** (AbbVie), **Sacituzumab Tirumotecan** (Merck), **SYS6010** (CSPC Pharmaceutical), **BNT326** (BioNTech), dan lainnya.

**Sorotan CDACs: **Pipeline EGFR-NSCLC yang muncul mencakup **BG-60366**, senyawa pertama dalam kelasnya, Chimeric Degradation Activation Compound (CDAC), yang mewakili kelas terapeutik baru di EGFR-NSCLC selain antibodi bispecific dan ADC saat ini.

**Potensi Terbaik Zipalertinib dalam EGFR-Resistant NSCLC: **Potensi terbaik Zipalertinib memberikan peluang unik untuk mengatasi kebutuhan besar yang belum terpenuhi pada pasien yang mengalami progresi setelah terapi EGFR yang disetujui saat ini. Mekanisme dan efikasinya yang berbeda dapat menempatkannya sebagai pilihan utama di populasi yang sulit diobati.

**Firmonertinib Menargetkan Kebutuhan yang Belum Terpenuhi di Insertion Exon 20 EGFR dan PACC: **Firmonertinib menawarkan potensi menjadi terapi oral pertama tanpa kemoterapi lini pertama untuk pasien dengan insertions Exon 20 EGFR dan varian PACC. Ini dapat mengatasi segmen yang sangat kurang terlayani dan menetapkan standar perawatan baru untuk mutasi langka ini.

**Pesaing Baru dalam Segmen Insertion Exon 20: **Sebagian besar pemain utama yang muncul fokus pada segmen insertion Exon 20. **EXKIVITY** yang mundur dari segmen ini berada di belakang **RYBREVANT** di pasar saat ini. Perusahaan seperti **EQRx International/Hansoh Pharmaceutical, ArriVent BioPharma, Merus/Betta Pharmaceuticals, Cullinan Oncology,** dan **Taiho Oncology** menargetkan segmen EGFR-NSCLC mutan Exon 20.

Analisis Pasar EGFR-NSCLC

Dalam dua dekade terakhir, pengelolaan NSCLC mutan EGFR telah direvolusi oleh munculnya terapi yang ditargetkan. Namun, menentukan pendekatan pengobatan optimal setelah resistensi terhadap TKI EGFR tetap menjadi tantangan utama.

Mutasi sensitisasi EGFR umum, seperti delesi exon 19 dan substitusi exon 21 L858R, biasanya diobati dengan obat seperti afatinib dan osimertinib.

Agen-agen ini berbeda dalam efikasi dan keamanan dan diklasifikasikan menjadi TKI generasi pertama (**erlotinib, gefitinib**), generasi kedua (**afatinib, dacomitinib**), dan generasi ketiga (**osimertinib**).

Secara khusus, afatinib dan osimertinib, yang mewakili inhibitor generasi kedua dan ketiga, telah menunjukkan aktivitas tahan lama terhadap mutasi EGFR langka tertentu, termasuk **T790M (osimertinib), G719X, L861Q, dan S768I (keduanya)**.

**Gefitinib** adalah TKI EGFR pelopor, disetujui di Jepang pada tahun 2002 untuk NSCLC stadium lanjut, diikuti oleh erlotinib di **AS pada 2004** dan gefitinib di **Eropa pada 2009**. Agen generasi pertama dan kedua ini menunjukkan tingkat respons dan kelangsungan hidup tanpa progresi yang lebih baik dibanding kemoterapi berbasis platinum, meskipun resistensi membatasi efektivitas jangka panjangnya.

Persetujuan **afatinib pada 2013** menandai TKI generasi kedua pertama yang mendapatkan persetujuan FDA, diikuti oleh **dacomitinib**, keduanya menawarkan peningkatan kecil dalam efikasi.

**Osimertinib**, bagaimanapun, menetapkan tolok ukur baru dengan secara signifikan memperpanjang kelangsungan hidup tanpa progresi dan keseluruhan, terutama pada pasien dengan mutasi T790M, sebagaimana dibuktikan dalam uji AURA3.

Meskipun pencapaian ini, belum ada studi langsung perbandingan antara TKI EGFR generasi kedua dan ketiga secara prospektif.

Sementara agen-agen baru umumnya menunjukkan efikasi dan tolerabilitas yang lebih baik dibandingkan yang lebih awal, resistensi yang diperoleh tetap menjadi hambatan yang terus-menerus.

Ini mencerminkan lanskap terapeutik yang berkembang di mana setiap generasi TKI EGFR telah meningkatkan hasil pengobatan NSCLC stadium lanjut. Namun, tantangan utama tetap pengembangan strategi untuk mengatasi resistensi dan mempertahankan manfaat jangka panjang.

Saat ini, beberapa perusahaan, termasuk **ArriVent Biopharma** (furmonertinib) dan **Cullinan Oncology/Taiho Pharmaceuticals** (zipalertinib), sedang mengembangkan TKI EGFR generasi ketiga yang menargetkan mutasi insertion exon 20 di NSCLC, membuka jalan bagi peningkatan kompetisi di ceruk terapeutik yang sedang berkembang ini.

Lanskap Kompetitif EGFR-NSCLC

Pipeline uji klinis EGFR-NSCLC mencakup beberapa obat dalam pengembangan tahap menengah dan akhir yang diharapkan akan disetujui dalam waktu dekat. Lanskap yang muncul menawarkan berbagai alternatif terapeutik untuk pengobatan, termasuk Zipalertinib (Cullinan Oncology/Taiho Pharma), Ivonescimab (Akeso Biopharma/Summit Therapeutics), Sacituzumab Tirumotecan (Merck/Kelun-Biotech), Izalontamab Brengitecan (Bristol-Myers Squibb), Firmonertinib (ArriVent BioPharma), dan lainnya.

Zipalertinib (CLN-081/TAS6417) dari Cullinan Oncology/Taiho Pharma adalah inhibitor EGFR oral inovatif, yang menurut data pra-klinis secara selektif dan efektif menargetkan sel dengan mutasi insertion exon 20 EGFR (EGFRex20ins) sambil sebagian besar menghindari sel dengan EGFR tipe liar, sehingga meminimalkan toksisitas yang biasanya terkait dengan inhibisi EGFR tipe liar. Senyawa ini memiliki struktur kimia yang berbeda yang dirancang untuk selektivitas tinggi terhadap mutan EGFR dan aktivitas yang lebih rendah terhadap EGFR tipe liar dan reseptor HER2 yang terkait dekat. Zipalertinib menjanjikan sebagai standar perawatan baru untuk pengobatan kanker paru non-sel kecil (NSCLC) dengan mutasi EGFRex20ins.

Firmonertinib dari ArriVent BioPharma adalah inhibitor EGFR oral yang mampu menembus otak, selektif terhadap mutasi, dengan aktivitas luas terhadap perubahan EGFR umum dan langka, termasuk PACC dan mutasi insertion exon 20. Saat ini sedang diselidiki dalam uji klinis global fase III untuk pengobatan lini pertama pasien NSCLC yang membawa mutasi insertion exon 20 EGFR (FURVENT; NCT05607550) dan dalam uji fase Ib global untuk menilai efikasinya pada pasien dengan mutasi PACC EGFR (FURTHER; NCT05364043).

Peluncuran terapi-terapi baru ini diperkirakan akan mengubah lanskap pasar EGFR-NSCLC dalam beberapa tahun mendatang. Seiring terapi-terapi ini terus berkembang dan mendapatkan persetujuan regulasi, mereka diharapkan akan membentuk ulang lanskap pasar EGFR-NSCLC, menawarkan standar perawatan baru dan membuka peluang inovasi medis serta pertumbuhan ekonomi.

Pelajari lebih lanjut tentang pasar obat EGFR-NSCLC di @ EGFR-NSCLC Clinical Trials

Perkembangan Terbaru di Pasar EGFR-NSCLC

Pada **Oktober 2025**, SystImmune dan Bristol Myers Squibb akan mempresentasikan data keamanan dan efikasi pertama dari studi fase I global US-Lung-101 (NCT05983432) tentang iza-bren (BL-B01D1) di Kongres European Society for Medical Oncology (ESMO). Data ini menunjukkan aktivitas antitumor yang menjanjikan pada pasien dengan pengobatan berat sebelumnya, dari berbagai tipe tumor, termasuk NSCLC mutan dan tipe liar EGFR.

Pada **Oktober 2025**, ALX Oncology mempresentasikan data pra-klinis dan desain uji untuk kandidat ADC-nya, **ALX2004**. Dalam temuan pra-klinis, menunjukkan aktivitas antitumor yang kuat dan profil toksisitas yang menguntungkan.

Pada **September 2025**, Firmonertinib menunjukkan ORR sebesar 68,2% dan mPFS 16 bulan pada NSCLC mutan PACC (Uji fase Ib FURTHER). Juga menunjukkan aktivitas CNS yang kuat, termasuk respons lengkap pada metastasis otak.

Pada **September 2025**, Sunvozertinib mencapai ORR >80% dan kontrol penyakit 100% pada NSCLC exon20ins yang belum diobati ketika dikombinasikan dengan anlotinib. Pada pasien yang sebelumnya diobati, kombinasi dengan bevacizumab menghasilkan penyusutan tumor sebesar 85,7% dan durasi respons median 19,1 bulan.

Apa itu EGFR-NSCLC?

EGFR adalah protein seluler yang mempromosikan pertumbuhan sel. Mutasi pada gen EGFR dapat menyebabkan pertumbuhan berlebihan, yang dapat berujung pada kanker. Mutasi ini dapat berupa berbagai bentuk, seperti delesi, inserti, atau mutasi titik. Dalam pengujian klinis, pasien dapat diidentifikasi memiliki delesi exon 19 atau mutasi titik L858R pada EGFR; ini adalah mutasi EGFR paling umum dan biasanya dikelola dengan cara yang sama. Namun, beberapa mutasi EGFR langka dalam kanker paru diobati secara berbeda dari tipe umum. Contoh utama adalah inserti exon 20 EGFR, yang tidak merespons terapi yang menargetkan EGFR secara standar yang dikenal sebagai inhibitor tirosin kinase (TKI).

Segmentasi Epidemiologi EGFR-NSCLC

Bagian epidemiologi EGFR-NSCLC memberikan wawasan tentang jumlah pasien EGFR-NSCLC secara historis dan saat ini serta tren perkiraan untuk pasar utama. Pada 2024, delesi exon 19 EGFR menyumbang jumlah kasus tertinggi, sekitar 10.000 di EGFR NSCLC di AS.

Laporan pasar pengobatan EGFR-NSCLC menawarkan analisis epidemiologi untuk periode studi 2020–2034 di pasar utama, dibagi menjadi:

Total Kasus Insiden NSCLC

Kasus Insiden NSCLC berdasarkan Jenis Kelamin

Kasus Insiden NSCLC berdasarkan Usia

Total Kasus Insiden NSCLC berdasarkan Histologi

Total Kasus Insiden NSCLC berdasarkan Stadium (pada diagnosis)

Total Kasus EGFR-NSCLC

Pasien yang menjalani pengobatan di berbagai lini terapi

Ruang Lingkup Laporan Pasar EGFR-NSCLC

**Penilaian Terapi: **Terapi EGFR-NSCLC saat ini dan yang muncul di pasar

**Dinamika Pasar EGFR-NSCLC:** Asumsi utama perkiraan pasar dari obat EGFR-NSCLC yang muncul dan prospek pasar

**Analisis Intelijen Kompetitif:** analisis SWOT dan strategi masuk pasar

**Kebutuhan yang Belum Terpenuhi, pandangan KOL, pandangan analis, Akses pasar dan Reimbursement EGFR-NSCLC**

Unduh laporan untuk memahami faktor-faktor yang mendorong pasar EGFR-NSCLC @ Analisis Pasar EGFR-NSCLC

Daftar Isi