これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。  iVeena Delivery Systems、健康成人ボランティアを対象としたIVMED-85のフェーズ1臨床試験で最初の患者に投与開始============================================================================================================== Business Wire 2026年2月12日（木）午前2時30分（GMT+9） 2分で読む  **ユタ州ソルトレイクシティ、2026年2月11日**--（ビジネスワイヤ）--iVeena Delivery Systems, Inc.（「iVeena」）、屈折性眼疾患の新規薬理療法を開発する臨床段階の眼科企業は、健康な成人ボランティアを対象としたIVMED-85のフェーズ1初人間臨床試験で最初の参加者に投与を開始したことを発表しました。 フェーズ1試験は、IVMED-85の1日2回投与の安全性と忍容性を評価することを目的としています。無作為化・対照試験であり、健康な成人ボランティアを募集しており、投与は2026年第二四半期に完了し、結果の全報告は第三四半期中旬を予定しています。 「私たちのフェーズ1試験で最初の参加者に投与したことは、IVMED-85の臨床開発における重要な節目です」と、最高執行責任者のマイケル・バールは述べています。「この成果は、近い将来、近視の進行治療を変革する可能性のある革新的な療法の推進に対するiVeenaのコミットメントを示しています。」 iVeenaの主要な調査薬であるIVMED-85は、近視進行の予防を目的とした新規化学物質（NCE）です。フェーズ1試験の知見は、進行性近視を持つ子供たちを対象とした今後の臨床研究の設計に役立てられます。フェーズ2試験は2026年後半に開始予定です。 **IVMED-85について** リードプログラムのIVMED-85は、新規化学物質（NCE）であり、防腐剤無添加の処方用点眼薬です。IVMED-85は、非外科的・非侵襲的・非アトロピンの毎日使用可能な点眼薬で、LOXの活性化を通じて強化された巣状線維と角膜コラーゲンの架橋を促進し、屈折の改善や眼軸長の伸長速度の低減につながる可能性があります。 **iVeenaについて** iVeena Delivery Systems, Inc.は、屈折性疾患の治療薬を開発する民間の臨床段階の眼科企業です。iVeenaは、主要資産であるIVMED-80をグラウコス・コーポレーションにライセンス供与しています。IVMED-80は角膜円錐症のための孤児薬指定を受けた点眼薬です。iVeenaは、児童の近視に対する第一級の調査用点眼薬であるIVMED-85の開発も進めています。 ビジネスワイヤの公式サイトでソースバージョンを見る：https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/ **お問い合わせ先** iVeena Delivery Systems, Inc. メール：press@iveenamed.com 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
iVeena Delivery Systemsは、健康な成人ボランティアを対象としたIVMED-85の第1相試験で最初の患者に投与されたことを発表
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iVeena Delivery Systems、健康成人ボランティアを対象としたIVMED-85のフェーズ1臨床試験で最初の患者に投与開始
Business Wire
2026年2月12日（木）午前2時30分（GMT+9） 2分で読む
ユタ州ソルトレイクシティ、2026年2月11日–（ビジネスワイヤ）–iVeena Delivery Systems, Inc.（「iVeena」）、屈折性眼疾患の新規薬理療法を開発する臨床段階の眼科企業は、健康な成人ボランティアを対象としたIVMED-85のフェーズ1初人間臨床試験で最初の参加者に投与を開始したことを発表しました。
フェーズ1試験は、IVMED-85の1日2回投与の安全性と忍容性を評価することを目的としています。無作為化・対照試験であり、健康な成人ボランティアを募集しており、投与は2026年第二四半期に完了し、結果の全報告は第三四半期中旬を予定しています。
「私たちのフェーズ1試験で最初の参加者に投与したことは、IVMED-85の臨床開発における重要な節目です」と、最高執行責任者のマイケル・バールは述べています。「この成果は、近い将来、近視の進行治療を変革する可能性のある革新的な療法の推進に対するiVeenaのコミットメントを示しています。」
iVeenaの主要な調査薬であるIVMED-85は、近視進行の予防を目的とした新規化学物質（NCE）です。フェーズ1試験の知見は、進行性近視を持つ子供たちを対象とした今後の臨床研究の設計に役立てられます。フェーズ2試験は2026年後半に開始予定です。
IVMED-85について
リードプログラムのIVMED-85は、新規化学物質（NCE）であり、防腐剤無添加の処方用点眼薬です。IVMED-85は、非外科的・非侵襲的・非アトロピンの毎日使用可能な点眼薬で、LOXの活性化を通じて強化された巣状線維と角膜コラーゲンの架橋を促進し、屈折の改善や眼軸長の伸長速度の低減につながる可能性があります。
iVeenaについて
iVeena Delivery Systems, Inc.は、屈折性疾患の治療薬を開発する民間の臨床段階の眼科企業です。iVeenaは、主要資産であるIVMED-80をグラウコス・コーポレーションにライセンス供与しています。IVMED-80は角膜円錐症のための孤児薬指定を受けた点眼薬です。iVeenaは、児童の近視に対する第一級の調査用点眼薬であるIVMED-85の開発も進めています。
ビジネスワイヤの公式サイトでソースバージョンを見る：https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/
お問い合わせ先
iVeena Delivery Systems, Inc.
メール：press@iveenamed.com
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