هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيانات الصحفية لأي استفسارات.

سوق EGFR-NSCLC يشهد نموًا مذهلاً بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.6% خلال فترة التوقعات (2025-2034) | DelveInsight

PR Newswire

الخميس، 12 فبراير 2026 الساعة 7:31 صباحًا بتوقيت GMT+9 قراءة لمدة 21 دقيقة

في هذا المقال:

BMY

-1.53%

AVBP

+2.56%

من المتوقع أن ينمو سوق EGFR-NSCLC بسبب الموافقة على عوامل جديدة مثل Zipalertinib (Cullinan Oncology/Taiho Pharma)، Ivonescimab (Akeso Biopharma/Summit Therapeutics)، Sacituzumab Tirumotecan (Merck/Kelun-Biotech)، Izalontamab Brengitecan (Bristol-Myers Squibb)، Firmonertinib (ArriVent BioPharma)، وغيرها في الإعدادات الأمامية والجمعية، مع ارتفاع تكاليف العلاج وزيادة معدلات الاختبار التي تتيح تحديد المزيد من المرضى الذين يعانون من تغييرات في EGFR.

لاس فيغاس، 11 فبراير 2026 /PRNewswire/ – يتضمن تقرير رؤى سوق EGFR-NSCLC من DelveInsight فهماً شاملاً للممارسات العلاجية الحالية، والأدوية الناشئة لـ EGFR-NSCLC، وحصة السوق لكل علاج، وحجم السوق الحالي والمتوقع من 2020 إلى 2034، مقسمًا إلى الأسواق الرائدة [الولايات المتحدة، EU4 (ألمانيا، فرنسا، إيطاليا، إسبانيا)، المملكة المتحدة، واليابان].

شعار DelveInsight

ملخص سوق EGFR-NSCLC

بلغ حجم سوق EGFR-NSCLC في الأسواق الرائدة 6 مليارات دولار أمريكي في عام 2024.

استحوذت الولايات المتحدة على أكبر حجم سوق لعلاج EGFR-NSCLC، حوالي 56% من إجمالي حجم السوق في 7 أسواق رئيسية في 2024، مقارنة بأسواق رئيسية أخرى، بما في ذلك دول EU4 (ألمانيا، فرنسا، إيطاليا، إسبانيا)، المملكة المتحدة، واليابان.

بلغ إجمالي عدد حالات الإصابة الجديدة بـ EGFR-NSCLC في السوق الرائدة حوالي 117,000 حالة في 2024.

في الحالات الخاصة بالأنسجة، يمثل الورم الغدي أعلى عدد من الحالات، أي حوالي 60%، يليه سرطان الخلايا الحرشفية في الـ7 أسواق.

الشركات الرائدة في تطوير علاجات ناشئة لـ EGFR-NSCLC، مثل **ArriVent BioPharma (NASDAQ: AVBP)، Akeso Biopharma (HKG: 9926)، Summit Therapeutics (NASDAQ: SMMT)، J INTS BIO، Merus (NASDAQ: MRUS)، Merck (NYSE: MRK)، Kelun-Biotech (HKG: 6990)، Genprex (NASDAQ: GNPX)، Cullinan Oncology (NASDAQ: CGEM)، Taiho Pharma، CSPC Pharmaceutical (HKG: 1093)، AbbVie (NYSE: ABBV)، Teligene، Bristol–Myers Squibb (NYSE: BMY)، SystImmune، Black Diamond Therapeutics (NASDAQ: BDTX)، Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN)، وغيرها، تطور أدوية جديدة لعلاج EGFR-NSCLC يمكن أن تتوفر في السوق خلال السنوات القادمة.

تشمل العلاجات الواعدة لـ EGFR-NSCLC في التجارب السريرية **Firmonertinib، Ivonescimab (SMT112)، JIN-A02، Pamvatamig (MCLA-129)، Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870)، Quaratusugene ozeplasmid (REQORSA)، Zipalertinib (CLN-081)، SYS6010، Telisotuzumab adizutecan (****Temab-A، ABBV-400)، Sutetinib، Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)، Silevertinib (BDTX-1535)، LP-300، وغيرها.

تداخل مثبطات التيروزين كينازات، الأجسام المضادة المرتبطة، الأجسام الثنائية التخصص، CDAC، وتركيبات العلاج الجيني يشير إلى **مستقبل مزدحم وتنافسي بشكل كبير**، حيث ستحدد التمييزات من حيث الفعالية، تغطية المقاومة، طريقة الإعطاء، وإمكانات الجمع الفائزين في السوق.

 






القصة مستمرة  

اكتشف العلاج الجديد لـ EGFR-NSCLC @ https://www.delveinsight.com/sample-request/epidermal-growth-factor-receptor-non-small-cell-lung-cancer-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr

العوامل الرئيسية التي تدفع نمو سوق EGFR-NSCLC

**العبء المتزايد لمرض NSCLC ومرضى EGFR الإيجابيين:** لا تزال معدلات الإصابة بسرطان الرئة عالمياً مرتفعة، وNSCLC هو النمط السائد؛ جزء كبير من هؤلاء المرضى يحمل طفرات محرك EGFR، مما يخلق قاعدة مرضى مستهدفة مستمرة للعلاجات الموجهة لـ EGFR. وفقًا لتحليل DelveInsight، كان إجمالي حالات الإصابة الجديدة بـ NSCLC في الولايات المتحدة حوالي 205,000 حالة في 2024، ومن المتوقع أن يزيد هذا العدد بحلول 2034.

**زيادة نشاط التجارب السريرية لـ EGFR-NSCLC:** يمتلك خط أنابيب EGFR-NSCLC بعض الأدوية في مراحل متوسطة ومتأخرة من التطوير للموافقة عليها في المستقبل القريب. تتضمن المشهد الناشئ مجموعة متنوعة من البدائل العلاجية، بما في ذلك **zipalertinib** (Cullinan Oncology/Taiho Pharma)، **IVONESCIMAB** (Akeso Biopharma/Summit Therapeutics)، **Sacituzumab Tirumotecan** (Merck/Kelun-Biotech)، **Izalontamab Brengitecan** (Bristol-Myers Squibb)، **Firmonertinib** (ArriVent BioPharma)، وغيرها. من المتوقع أن يؤدي إطلاق هذه العلاجات إلى تأثير إيجابي على السوق.

**المشهد الناشئ للأجسام المضادة المرتبطة في EGFR-NSCLC:** ينتظر مجال الأجسام المضادة المرتبطة في EGFR-NSCLC المزيد من الإطلاقات في المستقبل، مع تطوير عدة مركبات في دراسات حاسمة. بعد الموافقة على **Dato-Dxd**، يقود كبار لاعبي الأدوية الابتكار في مجال الأجسام المضادة المرتبطة مع عوامل مثل **Patritumab Deruxtecan** (Daiichi Sankyo/AstraZeneca)، **Izalontamab Brengitecan** (BMS)، **Telisotuzumab Adizutecan** (AbbVie)، **Sacituzumab Tirumotecan** (Merck)، **SYS6010** (CSPC Pharmaceutical)، **BNT326** (BioNTech)، وغيرها.

**الأجسام المضادة المرتبطة في دائرة الضوء:** يتضمن خط أنابيب EGFR-NSCLC الناشئ **BG-60366**، وهو مركب من نوع أول من نوع Chimeric Degradation Activation Compound (CDAC)، يمثل فئة علاجية جديدة في EGFR-NSCLC تتجاوز الأجسام الثنائية التخصص والأجسام المضادة المرتبطة الحالية.

**إمكانات Zipalertinib كأفضل فئة في EGFR المقاوم:** يوفر إمكان Zipalertinib كأفضل فئة فرصة فريدة لمعالجة الاحتياجات غير الملباة بشكل كبير لدى المرضى الذين تطور لديهم مقاومة للعلاجات المعتمدة حاليًا لـ EGFR. قد يضع آليته المميزة وفعاليته في موقع الريادة في فئات المرضى الصعبة العلاج.

**يستهدف Firmonertinib الاحتياجات غير الملباة في إدراج exon 20 و PACC:** يوفر Firmonertinib إمكانية أن يصبح أول علاج فموي، خالٍ من العلاج الكيميائي، في الخط الأول للمرضى الذين يعانون من إدراج exon 20 و PACC. يمكن أن يعالج فئة غير مخدومة بشكل كبير ويؤسس لمعيار جديد للرعاية لهذه الطفرات النادرة.

**المنافسون الناشئون في قطاع إدراج exon 20:** يركز معظم اللاعبين الرئيسيين الناشئين على قطاع إدراج exon 20. انسحاب **EXKIVITY** من هذا القطاع يضع **RYBREVANT** في المقدمة في السوق الحالي. تسعى شركات مثل **EQRx International/Hansoh Pharmaceutical، ArriVent BioPharma، Merus/Betta Pharmaceuticals، Cullinan Oncology، و**Taiho Oncology** إلى استهداف قطاع EGFR-NSCLC مع طفرة exon 20.

تحليل سوق EGFR-NSCLC

على مدى العقدين الماضيين، أحدثت إدارة NSCLC الطافرة لـ EGFR ثورة في العلاج الموجه. ومع ذلك، فإن تحديد النهج العلاجي الأمثل بعد مقاومة مثبطات التيروزين كيناز لـ EGFR لا يزال تحديًا رئيسيًا.

الطفرات الحساسة لـ EGFR الشائعة، مثل حذف exon 19 وتحويلات exon 21 L858R، تُعالج عادة بأدوية مثل أفاتينيب وأوسيميرتينيب.

تختلف هذه العوامل من حيث الفعالية والسلامة، وتصنف إلى مثبطات التيروزين كيناز من الجيل الأول (**إيرلوتينيب، جيفاتينيب**)، والثاني (**أفاتينيب، داكوميتينيب**)، والثالث (**أوسيميرتينيب**).

من الجدير بالذكر أن أفاتينيب وأوسيميرتينيب، من مثبطات الجيل الثاني والثالث على التوالي، أظهرا نشاطًا دائمًا ضد بعض الطفرات النادرة لـ EGFR، بما في ذلك **T790M (أوسيميرتينيب)، G719X، L861Q، وS768I (كلاهما)**.

**جيفاتينيب** كان أول مثبط لـ EGFR معتمد في اليابان في 2002 لعلاج NSCLC المتقدم، تلاه إيرلوتينيب في **الولايات المتحدة في 2004** وجيفاتينيب في **أوروبا في 2009**. أظهرت هذه العوامل من الجيل الأول والثاني معدلات استجابة متفوقة ومدة بقاء دون تقدم المرض مقارنة بالعلاج الكيميائي القائم على البلاتين، على الرغم من أن المقاومة حدت من فعاليتها على المدى الطويل.

أدى اعتماد **أفاتينيب في 2013** إلى أن يكون أول مثبط من الجيل الثاني يحصل على موافقة FDA، تلاه **داكوميتينيب**، مع تحسينات تدريجية في الفعالية.

ومع ذلك، وضع **أوسيميرتينيب** معيارًا جديدًا من خلال تمديد كبير لمدة البقاء دون تقدم ومدة البقاء الإجمالية، خاصة لدى المرضى الذين يحملون طفرات T790M، كما أكدته تجربة AURA3.

على الرغم من هذه الإنجازات، لم تُقارن بعد بشكل مباشر دراسات مستقبلية بين مثبطات EGFR من الجيل الثاني والثالث.

بينما تظهر الأدوية الأحدث عادةً فعالية وتحمّلًا متفوقًا على الأدوية الأقدم، لا تزال مقاومة التطور تشكل عقبة مستمرة.

يعكس ذلك مشهدًا علاجيًا يتطور حيث حسّنت كل جيل من مثبطات EGFR النتائج في NSCLC المتقدم. ومع ذلك، يظل التحدي الرئيسي هو تطوير استراتيجيات للتغلب على المقاومة والحفاظ على الفائدة على المدى الطويل.

حاليًا، تتقدم عدة شركات، بما في ذلك **ArriVent Biopharma** (furmonertinib) و**Cullinan Oncology/Taiho Pharmaceuticals** (zipalertinib)، في تطوير مثبطات EGFR من الجيل الثالث التي تستهدف طفرات الإدراج في exon 20 في NSCLC، مما يمهد الطريق لمزيد من المنافسة في هذا القطاع العلاجي الناشئ.

المشهد التنافسي لسوق EGFR-NSCLC

يشتمل خط أنابيب التجارب السريرية لـ EGFR-NSCLC على عدة أدوية في مراحل متوسطة ومتأخرة من التطوير من المتوقع أن تُعتمد في المستقبل القريب. يتسم المشهد الناشئ بتنوع البدائل العلاجية، بما في ذلك Zipalertinib (Cullinan Oncology/Taiho Pharma)، Ivonescimab (Akeso Biopharma/Summit Therapeutics)، Sacituzumab Tirumotecan (Merck/Kelun-Biotech)، Izalontamab Brengitecan (Bristol-Myers Squibb)، Firmonertinib (ArriVent BioPharma)، وغيرها.

**يعد Zipalertinib من شركة Cullinan Oncology/Taiho Pharma مركبًا مبتكرًا، وهو مثبط لـ EGFR فموي غير قابل للعكس، يستهدف بشكل انتقائي وفعال الخلايا التي تحمل طفرات إدراج exon 20 في EGFR (EGFRex20ins)، مع تقليل استهداف خلايا EGFR الطبيعية، مما يقلل من السميات المرتبطة عادةً بمثبطات EGFR الطبيعية. يتميز بتركيبة كيميائية فريدة مصممة لانتقائية قوية تجاه الطفرات، وتقليل النشاط ضد EGFR الطبيعي ومستقبل HER2 المرتبط. يُعد واعدًا كمعيار جديد محتمل لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) مع طفرات EGFRex20ins.

يعد Firmonertinib من شركة ArriVent BioPharma مثبطًا لـ EGFR فموي يخترق الدماغ، يختار الطفرات، وله نشاط واسع ضد التغيرات الشائعة والنادرة في EGFR، بما في ذلك PACC وإدراج exon 20. يُحقق حاليًا في تجربة سريرية عالمية من المرحلة الثالثة لعلاج الخط الأول لمرضى NSCLC الذين يحملون طفرات إدراج exon 20 (FURVENT؛ NCT05607550)، وفي تجربة عالمية من المرحلة الأولى لتقييم فعاليته لدى مرضى PACC (FURTHER؛ NCT05364043).

من المتوقع أن يُحدث إطلاق هذه العلاجات الناشئة تحولًا في مشهد سوق EGFR-NSCLC خلال السنوات القادمة. مع استمرار تطورها واعتمادها من قبل الهيئات التنظيمية، من المتوقع أن تعيد تشكيل سوق EGFR-NSCLC، وتقدم معايير علاج جديدة، وتفتح فرصًا للابتكار الطبي والنمو الاقتصادي.

اكتشف المزيد عن سوق أدوية EGFR-NSCLC @ EGFR-NSCLC Clinical Trials

التطورات الأخيرة في سوق EGFR-NSCLC

في **أكتوبر 2025**، ستقدم شركة SystImmune وBristol Myers Squibb أول بيانات سلامة وفعالية من دراسة المرحلة الأولى العالمية US-Lung-101 (NCT05983432) عن عقار iza-bren (BL-B01D1) في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO). أظهرت نتائج واعدة نشاطًا مضادًا للأورام في مرضى يعالجون بشكل مكثف عبر أنواع متعددة من الأورام، بما في ذلك NSCLC الطافرة والغير طافرة.

في **أكتوبر 2025**، قدمت شركة ALX Oncology بيانات قبل سريرية وتصميم تجربة المرحلة الأولى المستمرة لعقارها **ALX2004**. أظهرت نتائج قبل سريرية نشاطًا قويًا مضادًا للأورام وملف سمية ملائم.

في **سبتمبر 2025**، أظهر **Firmonertinib** معدل استجابة سريرية (ORR) بنسبة 68.2% ومدة بقاء دون تقدم المرض (mPFS) بلغت 16 شهرًا في NSCLC الطافرة PACC (تجربة المرحلة الأولى FURTHER). كما أظهر نشاطًا قويًا في الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك استجابات كاملة في نقائل الدماغ.

في **سبتمبر 2025**، حقق **Sunvozertinib** معدل استجابة سريرية >80% وسيطرة على المرض بنسبة 100% في علاج NSCLC من نوع إدراج exon 20 بدون علاج سابق عند الجمع مع أونلاتينيب. في المرضى المعالجين سابقًا، أدى الجمع مع بيفاسيزوماب إلى تقليص الورم بنسبة 85.7% ومدة استجابة متوسطة بلغت 19.1 شهرًا.

ما هو EGFR-NSCLC؟

EGFR هو بروتين خلوي يعزز نمو الخلايا. يمكن أن تؤدي الطفرات في جين EGFR إلى نمو مفرط، مما قد يسبب السرطان. يمكن أن تتخذ هذه الطفرات أشكالًا مختلفة، مثل الحذف، الإدراج، أو الطفرات النقطية. في الاختبارات السريرية، قد يُحدد المرضى على أنهم يحملون حذف exon 19 في EGFR أو طفرة نقطة L858R، وهما الأكثر شيوعًا، وغالبًا ما يُداران بنفس الطريقة. ومع ذلك، تُعالج بعض الطفرات النادرة في EGFR بشكل مختلف عن الأنواع الشائعة، وأحد الأمثلة الرئيسية هو إدراج exon 20، الذي لا يستجيب للعلاجات المستهدفة لـ EGFR المعروفة بمثبطات التيروزين كيناز (TKIs).

تحليل وبائية EGFR-NSCLC وتقسيمها

يوفر قسم وبائية EGFR-NSCLC رؤى حول مجموعة المرضى التاريخية والحالية وتوقعات الاتجاهات في الأسواق الرائدة. في 2024، كانت حالات الحذف في exon 19 تمثل أعلى عدد من الحالات، حوالي 10,000 حالة في EGFR NSCLC في الولايات المتحدة.

تقدم تقارير سوق علاج EGFR-NSCLC تحليلًا وبائيًا للفترة 2020–2034 في الأسواق الرائدة، مقسمًا إلى:

إجمالي حالات الإصابة الجديدة بـ NSCLC

حالات الإصابة حسب الجنس

حالات الإصابة حسب العمر

إجمالي حالات الإصابة بـ NSCLC حسب الأنسجة

إجمالي حالات الإصابة حسب المرحلة (عند التشخيص)

إجمالي حالات EGFR-NSCLC

قاعدة المرضى المعالجين عبر خطوط العلاج المختلفة

نطاق تقرير سوق EGFR-NSCLC

**التقييم العلاجي:** العلاجات الحالية والناشئة لـ EGFR-NSCLC

**ديناميكيات السوق:** الافتراضات الرئيسية لتوقعات السوق وآفاق السوق للعلاجات الناشئة لـ EGFR-NSCLC

**تحليل المعلومات التنافسية:** تحليل SWOT واستراتيجيات دخول السوق

**الاحتياجات غير الملباة، آراء خبراء الرأي، آراء المحللين، وصول السوق والتعويضات**

قم بتنزيل التقرير لفهم العوامل التي تدفع سوق EGFR-NSCLC @ EGFR-NSCLC Market Analysis

فهرس المحتويات