O preço das ações da Evommune disparou após os resultados positivos do ensaio de fase 2 de medicamentos para eczema

LootboxPhobia · 2026-02-12T00:14:50+00:00

Evommune Inc. teve uma subida de 64% no preço das ações, devido aos resultados positivos do ensaio de fase 2a do seu EVO301, que melhoraram significativamente os sintomas de pacientes com dermatite atópica moderada a grave. Os estudos mostram que o EVO301 atingiu sucesso no objetivo principal de eficácia e apresentou um perfil de segurança favorável. A empresa planeja avançar para o ensaio de fase 2b e explorar outras indicações.

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2026-02-12 00:14:50

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Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) teve uma valorização de 64%, após a empresa de biotecnologia em fase clínica anunciar resultados preliminares positivos do ensaio de fase 2a do EVO301 para pacientes com dermatite atópica moderada a grave.

O ensaio atingiu o desfecho principal de eficácia, com uma melhoria de 33% na área e gravidade da eczema (EASI) em comparação com o placebo na semana 12. O EVO301 é uma proteína de fusão de ação prolongada que visa a via de interleucina-18, apresentando uma redução significativa do EASI em comparação com o placebo nas semanas 4, 8 e 12.

Este estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, incluiu 70 pacientes que receberam uma dose intravenosa de 5 mg/kg nos dias 1 e 28, durante 12 semanas. Os resultados mostraram que 23% dos pacientes tratados com EVO301 atingiram uma pontuação de 0 ou 1 na avaliação global do investigador (vIGA-AD), enquanto o grupo placebo apresentou 0%.

“Estes dados destacam que o impacto de vias além da biologia Th2 pode melhorar significativamente a atividade da doença na dermatite atópica. O EVO301 consegue direcionar um mecanismo inovador de IL-18 e demonstrar uma atividade terapêutica clinicamente relevante, sem efeitos colaterais, o que pode oferecer benefícios reais para pacientes com uma doença tão heterogênea”, afirmou o Dr. Mark G. Lebwohl, diretor do Departamento de Tratamento Clínico e presidente honorário de dermatologia na Icahn School of Medicine at Mount Sinai.

O medicamento demonstrou um bom perfil de segurança, sem relatos de eventos adversos graves ou sérios relacionados ao tratamento, nem interrupções do estudo por motivos relacionados à terapia. Os dados de farmacocinética suportam uma administração a cada quatro semanas.

A Evommune planeja avançar com o EVO301 para ensaios de fase 2b, com formulação de injeção subcutânea, e está explorando outras indicações, incluindo colite ulcerativa.

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