诺和诺德：Primeiro fator de coagulação de ação prolongada VIII Noclot oficialmente lançado no mercado da China continental

K-LinePoet · 2026-02-11T16:10:04+00:00

A诺和诺德 anunciou recentemente que o seu fator de coagulação recombinante de ação prolongada, 诺易特, foi oficialmente lançado na China continental e incluído no catálogo do seguro de saúde nacional. Isso marca o preenchimento do vazio no tratamento de ação prolongada para a hemofilia A no nosso país, aumentando a acessibilidade dos pacientes aos medicamentos. Desde a sua aprovação nos Estados Unidos em 2019, o 诺易特 demonstrou eficácia e segurança satisfatórias, oferecendo uma nova opção para os pacientes com hemofilia A na China.

K-LinePoet

2026-02-11 16:10:04

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Recentemente, a Novo Nordisk anunciou que a coagulação de peptina de coagulação de fator VIII (nome comercial: Nuwiq) foi oficialmente lançada na China continental. Nuwiq é atualmente o único fator de coagulação recombinante de ação prolongada aprovado na China, tendo sido também incluído com sucesso na nova lista de cobertura do seguro de saúde nacional. O lançamento completo do Nuwiq no mercado chinês preenche uma lacuna no tratamento de ação prolongada para a hemofilia A, aumentando ainda mais a acessibilidade ao medicamento para os pacientes e levando os pacientes com hemofilia A na China a uma nova fase de tratamento.

O anúncio menciona que a hemofilia é uma doença hereditária hemorrágica recessiva ligada ao cromossomo X, que pode ser dividida em hemofilia A e hemofilia B. Entre elas, a hemofilia A é caracterizada pela deficiência de fator de coagulação VIII (FⅧ), representando cerca de 80% a 85% de todos os pacientes com hemofilia. Esses pacientes precisam de medicação ao longo da vida; se não forem tratados a tempo, podem ficar incapacitados e, em casos graves, a vida pode estar em risco. Com o avanço contínuo dos métodos de tratamento, estudos mostram que cada vez mais pacientes esperam reduzir a frequência de injeções de fatores de coagulação de ação prolongada.

Desde sua aprovação nos Estados Unidos em 2019, o Nuwiq acumulou uma vasta quantidade de dados sobre eficácia e segurança na prevenção e tratamento de hemorragias em todo o mundo. Os resultados do estudo multicêntrico Pathfinder105, realizado com pacientes com hemofilia A na China, mostraram que a taxa média anual de sangramento (ABR) entre os pacientes que receberam profilaxia com Nuwiq foi de 0,00, com uma proporção de pacientes sem sangramento de até 69,4%, e a taxa de sucesso na hemostasia em sangramentos tratados foi de 94,8%, oferecendo uma opção de tratamento eficiente e conveniente para os pacientes com hemofilia A na China.

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