Investing.com - Novocure (NASDAQ:NVCR) disparou mais de 30% no after-hours na quarta-feira, após a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovar o dispositivo Optune Pax da empresa para o tratamento do câncer de pâncreas localmente avançado.
Este dispositivo vestível, utilizado em combinação com o quimioterápico gemcitabina e paclitaxel ligado à albumina, consegue transmitir campos elétricos terapêuticos para tumores (TTFields), que têm como objetivo interferir na divisão celular do câncer e desencadear a morte das células, sem causar danos significativos aos tecidos saudáveis.
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O preço das ações da empresa subiu mais de 30% para US$ 13,80 às 20h19 (horário de Nova York) (8h19 do dia seguinte em Portugal), após ter atingido um aumento de mais de 50% no after-hours.
A aprovação foi baseada nos resultados do estudo clínico de fase 3 PANOVA-3, que recrutou um total de 571 pacientes.
A pesquisa também mostrou que o dispositivo atrasou significativamente a progressão da dor e aumentou a taxa de sobrevivência de um ano, enquanto a segurança dos dois grupos de tratamento foi considerada bastante semelhante.
Este texto foi traduzido com assistência de inteligência artificial. Para mais informações, consulte nossos termos de uso.
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O preço das ações da Novocure disparou 30% após a aprovação da FDA para o dispositivo de cancro do pâncreas
Investing.com - Novocure (NASDAQ:NVCR) disparou mais de 30% no after-hours na quarta-feira, após a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovar o dispositivo Optune Pax da empresa para o tratamento do câncer de pâncreas localmente avançado.
Este dispositivo vestível, utilizado em combinação com o quimioterápico gemcitabina e paclitaxel ligado à albumina, consegue transmitir campos elétricos terapêuticos para tumores (TTFields), que têm como objetivo interferir na divisão celular do câncer e desencadear a morte das células, sem causar danos significativos aos tecidos saudáveis.
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O preço das ações da empresa subiu mais de 30% para US$ 13,80 às 20h19 (horário de Nova York) (8h19 do dia seguinte em Portugal), após ter atingido um aumento de mais de 50% no after-hours.
A aprovação foi baseada nos resultados do estudo clínico de fase 3 PANOVA-3, que recrutou um total de 571 pacientes.
A pesquisa também mostrou que o dispositivo atrasou significativamente a progressão da dor e aumentou a taxa de sobrevivência de um ano, enquanto a segurança dos dois grupos de tratamento foi considerada bastante semelhante.
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