O primeiro fator de coagulação de ação prolongada, Novoeight, foi lançado na China

Jornal Xin Jing Bao (Repórter Wang Kala) anunciou recentemente que a Norvatis lançou oficialmente na China continental a injeção de Pegetromina alfa (nome comercial: NuoYite). NuoYite é o primeiro e atualmente o único fator de coagulação recombinante de ação prolongada aprovado na China, tendo sido incluído com sucesso na nova lista de cobertura do seguro de saúde nacional. NuoYite é indicado para pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII) com 12 anos ou mais, podendo ser utilizado para controle de sangramento sob demanda, manejo perioperatório e profilaxia regular. Sua cobertura pelo seguro de saúde é compatível com o fator VIII de meia-vida padrão já comercializado, reduzindo significativamente a carga de tratamento e resolvendo o problema do alto custo de medicamentos inovadores.

A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, podendo ser dividida em hemofilia A e B. A hemofilia A é caracterizada pela deficiência de fator VIII (FⅧ), representando cerca de 80% a 85% de todos os casos de hemofilia, exigindo tratamento ao longo da vida. Se não tratada adequadamente, pode levar à incapacidade e, em casos graves, colocar a vida em risco. Com os avanços no tratamento, estudos mostram que cada vez mais pacientes esperam que fatores de coagulação de ação prolongada reduzam a frequência de injeções.

O professor Sun Jing, do Hospital Sul da Universidade de Medicina de Southern, afirmou que a infusão de fatores de coagulação recombinantes padrão (SHL-rFⅧ) tem alta frequência de administração e baixa adesão ao tratamento. Quando utilizados em terapia de reposição regular, a concentração mínima (nível mais baixo durante o tratamento) não pode permanecer sempre acima de 1%, aumentando o risco de hemorragias espontâneas e de incapacidade. A NuoYite, por meio de modificações estruturais inovadoras, prolonga o meia-vida do fator VIII para 19 horas, um aumento de 1,6 vezes em relação ao preparado padrão, podendo reduzir de 50% a 71% o número de injeções intravenosas. Além disso, com a dosagem recomendada, é possível elevar o nível mínimo para uma média de 3%, diminuindo a carga de injeções para os pacientes e o risco de hemorragias articulares, sendo especialmente adequada para adolescentes com baixa frequência de injeção e alta atividade física, melhorando significativamente a adesão ao tratamento.