Цена Upstream Bio значительно снизилась после смешанных результатов второго фазы клинических испытаний по астме

LootboxPhobia · 2026-02-11T14:54:09+00:00

Upstream Bio акции упали на 23% из-за смешанных результатов второго этапа испытаний препарата verekitug. Хотя оба дозировочных режима достигли основных конечных точек, только режим с дозой 100 мг каждые 12 недель показал эффективность, сопоставимую с существующими методами лечения. Компания планирует продолжить третью фазу испытаний, несмотря на вызовы для стоимости акций.

LootboxPhobia

2026-02-11 14:54:09

Генерация тезисов в процессе

Investing.com – Акции Upstream Bio (NASDAQ:UPB) снизились на 23% после того, как компания опубликовала смешанные результаты двухфазного клинического исследования препарата verekitug для лечения тяжелой астмы, VALIANT.

Эта клиническая компания объявила, что хотя оба тестируемых дозовых режима достигли основных конечных точек и показали статистически значимое существенное снижение частоты приступов астмы (AAER), только более частое введение препарата продемонстрировало результаты, сопоставимые с существующими терапиями. Доза 100 мг каждые 12 недель (q12w) снизила AAER на 56%, тогда как доза 400 мг каждые 24 недели (q24w) — на 39%.

Аналитик TD Cowen доктор Ярон Вебер прокомментировал: «Результаты второго этапа исследования астмы вызывают смешанные чувства. Verekitug при дозе 100 мг каждые 12 недель снизил AAER на 56%, а при дозе 400 мг каждые 24 недели — на 39%; оба режима имеют статистическую значимость, но только режим с введением каждые 12 недель выглядит сопоставимым с Tezspire.»

Также в исследовании зафиксировано улучшение функции легких: на 60-й неделе у пациентов, получавших 100 мг каждые 12 недель, объем форсированного выдоха за первую секунду (FEV1) увеличился на 122 мл, а у тех, кто получал 400 мг каждые 24 недели — на 139 мл. Компания сообщила, что переносимость verekitug при всех дозах была хорошей.

Несмотря на снижение цены акций, Upstream Bio планирует после взаимодействия с регуляторами перейти к третьей фазе клинических испытаний verekitug для лечения тяжелой астмы и хронического риносинусита с полипами носа (CRSwNP). Компания также продвигает вторую фазу исследования VENTURE для пациентов с ХОБЛ, в которое уже набрано более 60% целевой численности участников.

Более 90% подходящих пациентов в исследовании VALIANT присоединились к расширенному долгосрочному исследованию VALOUR, что свидетельствует о доверии к эффективности и безопасности этого лечения.

Цели исследования VALIANT могут поддержать будущие заявки на одобрение продукта, однако это зависит от обсуждений с регуляторами.

Данный перевод выполнен с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с нашими условиями использования.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .