Ново Нордиск: первый длительно действующий фактор свертывания крови VIII НОЙТ официально выходит на рынок материкового Китая

Недавно компания Нова Нордиск объявила о официальном запуске в материковом Китае инъекционного препарата Петураноцитат альфа (торговое название: Нойт). Нойт является в настоящее время единственным в нашей стране одобренным препаратом длительного действия рекомбинантного фактора VIII свертывания крови и был успешно включен в обновленный национальный список медицинских страховых программ. Полный запуск Нойт на рынке материкового Китая заполнил пробел в лечении гемофилии А с длительным эффектом, дополнительно повысил доступность лекарств для пациентов и вывел лечение гемофилии А в Китае на новый уровень.

В объявлении отмечается, что гемофилия — это наследственное кровотечение, связанное с X-хромосомой, и является рецессивным заболеванием. Она делится на гемофилию А и гемофилию В. В частности, гемофилия А характеризуется недостатком фактора свертывания крови VIII (FⅧ), и такие пациенты составляют около 80-85% всех больных гемофилией. Им требуется пожизненное лечение; при отсутствии своевременной терапии возможны инвалидность и даже опасность для жизни. Благодаря постоянным достижениям в области лечения, исследования показывают, что все больше пациентов ожидают уменьшения количества инъекций за счет использования препаратов с длительным действием.

С момента одобрения в США в 2019 году, Нойт накопил обширные данные о своей эффективности и безопасности в профилактике и лечении кровотечений по всему миру. В многоцентровом исследовании Pathfinder105, проведенном среди пациентов с гемофилией А в Китае, было показано, что у пациентов, получавших профилактическое лечение Нойтом, медианный годовой показатель кровотечений (ABR) составил 0.00, доля пациентов без кровотечений достигла 69.4%, а успешность остановки кровотечения при кровотечениях — 94.8%, что обеспечивает эффективное и удобное лечение для пациентов с гемофилией А в Китае.