Цена акции Evommune резко выросла после положительных результатов клинических испытаний 2a фазы препарата от экземы

LootboxPhobia · 2026-02-11T19:01:35+00:00

Evommune Inc. акции выросли на 64% благодаря положительным результатам клинических испытаний фазы 2a препарата EVO301, которые значительно улучшили симптомы у пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматит. Исследование показало успешное достижение основных клинических конечных точек и хорошую безопасность. Компания планирует перейти к испытаниям фазы 2b и исследовать другие показания.

LootboxPhobia

2026-02-11 19:01:35

Генерация тезисов в процессе

Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) акции выросли на 64% после того, как эта клиническая биотехнологическая компания объявила о положительных предварительных результатах своих исследований фазы 2 для EVO301 у пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматит.

Это исследование достигло основных клинических конечных точек, при этом на 12-й неделе индекс площади и тяжести экземы (EASI) улучшился на 33% по сравнению с плацебо. EVO301 — это длительно действующий белок-слияние, нацеленный на путь интерлейкина-18, который значительно снижал показатели EASI на 4, 8 и 12 неделях по сравнению с плацебо.

Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование включало 70 пациентов, получавших внутривенно 5 мг/кг на 1-й и 28-й день в течение 12 недель. Результаты показали, что 23% пациентов, получавших EVO301, достигли оценки 0 или 1 по глобальной оценке исследователя (vIGA-AD), в то время как в группе плацебо таких пациентов не было.

“Эти данные подчеркивают, что воздействие на пути, отличные от Th2-биологии, может значительно улучшить активность заболевания при атопическом дерматите. EVO301 способен нацеливаться на новую механизму IL-18 и демонстрировать клинически значимую терапевтическую активность без побочных эффектов, что может принести настоящую пользу пациентам с такой гетерогенной болезнью,” — заявил доктор Марк Г. Лебволь, директор клинической терапии и почетный председатель дерматологии в медицинском колледже Икана при Университете Шейна.

Это лекарство показало хорошую безопасность, не было зарегистрировано серьезных или тяжелых побочных эффектов, связанных с лечением, и не было прервано из-за связанных с терапией причин. Данные фармакокинетики поддерживают схему введения раз в четыре недели.

Evommune планирует вывести EVO301 на исследования в фазе 2b с дозировкой, использующей подкожные инъекции, а также исследует другие показания, включая язвенный колит.

Данная статья подготовлена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с нашими условиями использования.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .