Цена акции Evommune резко выросла после положительных результатов клинических испытаний 2a фазы препарата от экземы

LootboxPhobia · 2026-02-12T00:14:50+00:00

Evommune Inc. акции выросли на 64% благодаря положительным результатам клинических испытаний фазы 2a препарата EVO301, которые значительно улучшили симптомы у пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматит. Исследование показало успешное достижение основных клинических конечных точек и хорошую безопасность. Компания планирует перейти к испытаниям фазы 2b и исследовать другие показания.

LootboxPhobia

2026-02-12 00:14:50

Генерация тезисов в процессе

Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) цена акции выросла на 64% после того, как эта клиническая биотехнологическая компания объявила о положительных предварительных результатах своего исследования фазы 2 для EVO301 у пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматит.

Это исследование достигло основного клинического конечного пункта: к 12-й неделе индекс площади и тяжести экземы (EASI) снизился на 33% по сравнению с плацебо. EVO301 — это длительно действующий белок-слияние, нацеленный на путь интерлейкина-18, который значительно снижал EASI на 4-й, 8-й и 12-й неделе по сравнению с плацебо.

Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование включало 70 пациентов, получавших внутривенно 5 мг/кг на 1-й и 28-й день в течение 12 недель. Результаты показали, что 23% пациентов, получавших EVO301, достигли оценки глобальной оценки исследователя (vIGA-AD) 0 или 1, в то время как в группе плацебо таких пациентов не было.

“Эти данные подчеркивают, что воздействие на пути, отличные от Th2-биологических, может значительно улучшить активность заболевания при атопическом дерматите. EVO301 способен нацеливаться на новую механизму IL-18 и демонстрирует клинически значимую терапевтическую активность без побочных эффектов, что может принести реальную пользу пациентам с такой гетерогенной болезнью,” — заявил доктор Марк Г. Лебволь, директор клинической терапии и почетный председатель дерматологии в Иканском медицинском колледже Йельского университета.

Это лекарство показало хорошую безопасность: не было зарегистрировано серьезных или тяжелых побочных эффектов, связанных с лечением, и прерываний исследования по причине побочных эффектов не было. Данные фармакокинетики поддерживают схему введения раз в четыре недели.

Evommune планирует перейти к исследованию дозировки фазы 2b с использованием подкожной формы и изучает другие показания, включая язвенный колит.

Эта статья переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации смотрите наши условия использования.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .