Ціна Upstream Bio значно знизилася після результатів змішаного другого фази клінічних випробувань на астму

LootboxPhobia · 2026-02-11T14:54:09+00:00

Ціна Upstream Bio знизилася на 23% через змішані результати другого етапу клінічних випробувань препарату verekitug. Хоча обидва дозувальні режими досягли основної кінцевої точки, лише режим з введенням 100 мг кожні 12 тижнів показав ефективність, порівнянну з існуючим лікуванням. Компанія планує продовжити третю фазу випробувань, незважаючи на виклики для ціни акцій.

LootboxPhobia

2026-02-11 14:54:09

Генерація анотацій у процесі

Investing.com – Upstream Bio (NASDAQ:UPB) подешевшала на 23% після того, як компанія оголосила про результати змішаних даних двохфазового клінічного дослідження препарату verekitug для лікування важкого астми, VALIANT.

Ця компанія на стадії клінічних випробувань повідомила, що хоча обидві тестові дози досягли основних кінцевих точок і показали статистично значуще зниження частоти нападів астми (AAER), лише більш часте застосування препарату продемонструвало результати, що порівнюються з існуючими терапіями. Доза 100 мг кожні 12 тижнів (q12w) знизила AAER на 56%, тоді як доза 400 мг кожні 24 тижні (q24w) — на 39%.

Аналізатор TD Cowen, доктор Ярон Вебер, прокоментував: “Результати другого етапу дослідження астми є змішаними. Verekitug при дозі 100 мг кожні 12 тижнів знизив AAER на 56%, а при дозі 400 мг кожні 24 тижні — на 39%; обидва показники є статистично значущими, але лише схема з кожні 12 тижнів здається порівнянною з Tezspire.”

Дослідження також показало покращення функції легень: на 60-му тижні, порівняно з плацебо, перший об’єм видиху за 1 секунду (FEV1) при схемі 100 мг кожні 12 тижнів покращився на 122 мл, а при схемі 400 мг кожні 24 тижні — на 139 мл. Компанія повідомила, що всі дози verekitug добре переносилися в цілому.

Незважаючи на падіння цін, Upstream Bio планує після взаємодії з регуляторами перейти до третьої фази клінічних досліджень verekitug для лікування важкої астми та хронічного риносинуситу з поліпами (CRSwNP). Компанія також просуває другий етап дослідження VENTURE для пацієнтів з ХОЗЛ, яке вже залучило понад 60% цільової кількості учасників.

Більше 90% відповідних пацієнтів у дослідженні VALIANT приєдналися до довгострокового розширеного дослідження VALOUR, що свідчить про їхню впевненість у ефективності та безпеці лікування.

Цільові показники дослідження VALIANT можуть підтримати подальше подання заявки на схвалення продукту, але це залежить від обговорень із регуляторами.

Цей текст був перекладений за допомогою штучного інтелекту. Детальніше дивіться у наших Умовах використання.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.