Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів для будь-яких запитів.
iVeena Delivery Systems оголошує про перше введення пацієнта у фазу 1 дослідження IVMED-85 у здорових дорослих добровольців
Business Wire
Четвер, 12 лютого 2026, 2:30 за Києвом +9 2 хвилини читання
СОЛТ-ЛЕЙК-СІТІ, 11 лютого 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), клінічна компанія у галузі офтальмології, яка розробляє нові фармакологічні терапії для рефракційних захворювань очей, сьогодні оголосила, що перший учасник був введений у фазу 1, перше в людській клініці дослідження IVMED-85 у здорових дорослих добровольців.
Дослідження фази 1 спрямоване на оцінку безпеки та переносимості дворазового щоденного застосування IVMED-85. Рандомізоване, контрольоване дослідження залучає здорових дорослих добровольців, і очікується завершення введення у другому кварталі, а повний звіт — у середині третього кварталу 2026 року.
“Введення першого учасника у нашу дослідження фази 1 є важливим етапом у клінічній розробці IVMED-85,” сказав Майкл Бурр, операційний директор. “Цей досягнення підкреслює прагнення iVeena до просування інноваційних терапій, які колись можуть змінити підхід до лікування прогресуючої міопії.”
Головна досліджувана терапія iVeena, IVMED-85, оцінюється для профілактики прогресії міопії. Висновки з цього дослідження фази 1 допоможуть у розробці майбутніх клінічних досліджень у дітей із прогресуючою міопією. Планується початок дослідження фази 2 у другій половині 2026 року.
Про IVMED-85
Головна програма IVMED-85 — це новий хімічний агент (NCE), безконсервантний рецептурний краплі для очей, що запобігає прогресії міопії. IVMED-85 — це неінвазивні, нехірургічні, щоденні краплі для очей, які зміцнюють колагенові перехрестки склери та рогівки через активацію LOX, що потенційно покращує рефракцію та зменшує швидкість подовження осі.
Про iVeena
iVeena Delivery Systems, Inc. — приватна клінічна компанія у галузі офтальмології, яка розробляє фармакологічні інновації для лікування рефракційних захворювань. iVeena ліцензувала свій головний актив — IVMED-80, препарат для очей, що має статус орфанного препарату для кератоконусу, компанії Glaukos Corporation. iVeena розробляє IVMED-85, перший у своєму роді, досліджуваний препарат для очей для дитячої міопії.
Переглянути оригінал на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/
Контакти
iVeena Delivery Systems, Inc.
Електронна пошта: press@iveenamed.com
Умови та Політика конфіденційності
Панель конфіденційності
Більше інформації
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
iVeena Delivery Systems оголошує про першого пацієнта, який отримав дозу у фазі 1 дослідження IVMED-85 у здорових дорослих добровольців
Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів для будь-яких запитів.
iVeena Delivery Systems оголошує про перше введення пацієнта у фазу 1 дослідження IVMED-85 у здорових дорослих добровольців
Business Wire
Четвер, 12 лютого 2026, 2:30 за Києвом +9 2 хвилини читання
СОЛТ-ЛЕЙК-СІТІ, 11 лютого 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), клінічна компанія у галузі офтальмології, яка розробляє нові фармакологічні терапії для рефракційних захворювань очей, сьогодні оголосила, що перший учасник був введений у фазу 1, перше в людській клініці дослідження IVMED-85 у здорових дорослих добровольців.
Дослідження фази 1 спрямоване на оцінку безпеки та переносимості дворазового щоденного застосування IVMED-85. Рандомізоване, контрольоване дослідження залучає здорових дорослих добровольців, і очікується завершення введення у другому кварталі, а повний звіт — у середині третього кварталу 2026 року.
“Введення першого учасника у нашу дослідження фази 1 є важливим етапом у клінічній розробці IVMED-85,” сказав Майкл Бурр, операційний директор. “Цей досягнення підкреслює прагнення iVeena до просування інноваційних терапій, які колись можуть змінити підхід до лікування прогресуючої міопії.”
Головна досліджувана терапія iVeena, IVMED-85, оцінюється для профілактики прогресії міопії. Висновки з цього дослідження фази 1 допоможуть у розробці майбутніх клінічних досліджень у дітей із прогресуючою міопією. Планується початок дослідження фази 2 у другій половині 2026 року.
Про IVMED-85
Головна програма IVMED-85 — це новий хімічний агент (NCE), безконсервантний рецептурний краплі для очей, що запобігає прогресії міопії. IVMED-85 — це неінвазивні, нехірургічні, щоденні краплі для очей, які зміцнюють колагенові перехрестки склери та рогівки через активацію LOX, що потенційно покращує рефракцію та зменшує швидкість подовження осі.
Про iVeena
iVeena Delivery Systems, Inc. — приватна клінічна компанія у галузі офтальмології, яка розробляє фармакологічні інновації для лікування рефракційних захворювань. iVeena ліцензувала свій головний актив — IVMED-80, препарат для очей, що має статус орфанного препарату для кератоконусу, компанії Glaukos Corporation. iVeena розробляє IVMED-85, перший у своєму роді, досліджуваний препарат для очей для дитячої міопії.
Переглянути оригінал на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/
Контакти
iVeena Delivery Systems, Inc.
Електронна пошта: press@iveenamed.com
Умови та Політика конфіденційності
Панель конфіденційності
Більше інформації