Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) подорожала на 64% після того, як ця біотехнологічна компанія на стадії клінічних досліджень оголосила про позитивні попередні результати випробувань EVO301 другого фази для пацієнтів із помірною та важкою атопічною дерматитою.
Ці дослідження досягли основної кінцевої точки ефективності: на 12-му тижні індекс площі та тяжкості екземи (EASI) у порівнянні з плацебо зменшився на 33%. EVO301 — це довготривалий злитий білок, спрямований на шлях інтерлейкіну-18, який значно знижував EASI на 4-, 8- та 12-тижневих контрольних точках у порівнянні з плацебо.
Це рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження включало 70 пацієнтів, які отримували внутрішньовенну ін’єкцію дозою 5 мг/кг у період 12 тижнів на 1-й і 28-й день. Результати показали, що 23% пацієнтів, які отримували EVO301, досягли оцінки глобальної оцінки дослідника (vIGA-AD) 0 або 1, у той час як у групі плацебо цей показник становив 0.
“Ці дані підкреслюють, що вплив шляхів, окрім біології Th2, може суттєво покращити активність захворювання атопічним дерматитом. EVO301 здатен цілитися у новий механізм IL-18 і демонструє клінічно значущу терапевтичну активність без побічних ефектів, що може принести реальні користі пацієнтам із такою гетерогенною хворобою,” — заявив доктор Марк Г. Лебволь, директор клінічної терапії та почесний голова дерматології в Медичній школі Ікана в Єшиві.
Препарат показав хорошу безпеку, не було повідомлень про серйозні або тяжкі побічні ефекти, а також не було припинень дослідження через пов’язані з лікуванням причини. Дані фармакокінетики підтримують схему введення раз на чотири тижні.
Evommune планує перейти до досліджень другого етапу з дозуванням у діапазоні 2b, використовуючи підшкірний розчин, а також досліджує інші показання, зокрема виразковий коліт.
Цей текст був перекладений за допомогою штучного інтелекту. Детальніше — у наших умовах використання.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Ціна акцій Evommune значно зросла після позитивних результатів фази 2а випробувань препарату від екземи
Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) подорожала на 64% після того, як ця біотехнологічна компанія на стадії клінічних досліджень оголосила про позитивні попередні результати випробувань EVO301 другого фази для пацієнтів із помірною та важкою атопічною дерматитою.
Ці дослідження досягли основної кінцевої точки ефективності: на 12-му тижні індекс площі та тяжкості екземи (EASI) у порівнянні з плацебо зменшився на 33%. EVO301 — це довготривалий злитий білок, спрямований на шлях інтерлейкіну-18, який значно знижував EASI на 4-, 8- та 12-тижневих контрольних точках у порівнянні з плацебо.
Це рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження включало 70 пацієнтів, які отримували внутрішньовенну ін’єкцію дозою 5 мг/кг у період 12 тижнів на 1-й і 28-й день. Результати показали, що 23% пацієнтів, які отримували EVO301, досягли оцінки глобальної оцінки дослідника (vIGA-AD) 0 або 1, у той час як у групі плацебо цей показник становив 0.
“Ці дані підкреслюють, що вплив шляхів, окрім біології Th2, може суттєво покращити активність захворювання атопічним дерматитом. EVO301 здатен цілитися у новий механізм IL-18 і демонструє клінічно значущу терапевтичну активність без побічних ефектів, що може принести реальні користі пацієнтам із такою гетерогенною хворобою,” — заявив доктор Марк Г. Лебволь, директор клінічної терапії та почесний голова дерматології в Медичній школі Ікана в Єшиві.
Препарат показав хорошу безпеку, не було повідомлень про серйозні або тяжкі побічні ефекти, а також не було припинень дослідження через пов’язані з лікуванням причини. Дані фармакокінетики підтримують схему введення раз на чотири тижні.
Evommune планує перейти до досліджень другого етапу з дозуванням у діапазоні 2b, використовуючи підшкірний розчин, а також досліджує інші показання, зокрема виразковий коліт.
Цей текст був перекладений за допомогою штучного інтелекту. Детальніше — у наших умовах використання.