Giá cổ phiếu Upstream Bio giảm mạnh sau kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai về hen suyễn trong kết quả hỗn hợp

LootboxPhobia · 2026-02-11T14:54:09+00:00

Giá cổ phiếu Upstream Bio giảm 23% do kết quả thử nghiệm giai đoạn hai của thuốc verekitug hỗn hợp. Mặc dù cả hai phương án liều đều đạt được mục tiêu chính, nhưng chỉ có phương án tiêm 100mg mỗi 12 tuần cho thấy hiệu quả tương đương với điều trị hiện tại. Công ty dự định tiến hành thử nghiệm giai đoạn ba, mặc dù đối mặt với thách thức về giá cổ phiếu.

LootboxPhobia

2026-02-11 14:54:09

Đang tạo bản tóm tắt

Investing.com – Giá cổ phiếu của Upstream Bio (NASDAQ:UPB) giảm 23%, trước đó công ty này đã công bố kết quả hỗn hợp của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai của thuốc verekitug dùng để điều trị hen suyễn nặng, VALIANT.

Công ty đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng cho biết, mặc dù hai phương án liều thử nghiệm đều đạt được mục tiêu chính, cho thấy giảm đáng kể tỷ lệ cơn hen suyễn hàng năm (AAER) có ý nghĩa thống kê, nhưng chỉ có phương án dùng thuốc thường xuyên hơn mới cho thấy kết quả tương đương với phương pháp điều trị hiện tại. Liều 100mg mỗi 12 tuần (q12w) giảm AAER 56%, trong khi liều 400mg mỗi 24 tuần (q24w) giảm 39%.

Chuyên gia phân tích của TD Cowen, bác sĩ Yaron Werber, nhận xét: “Kết quả dữ liệu giai đoạn hai về hen suyễn có cả điểm tích cực lẫn tiêu cực. Verekitug ở liều 100mg mỗi 12 tuần giảm AAER 56%, còn liều 400mg mỗi 24 tuần giảm 39%; cả hai đều có ý nghĩa thống kê, nhưng chỉ phương án dùng thuốc mỗi 12 tuần trông có vẻ tương đương với Tezspire.”

Thử nghiệm còn cho thấy chức năng phổi được cải thiện, tại tuần thứ 60, so với giả dược, phương án dùng 100mg mỗi 12 tuần cải thiện thể tích khí thở ra một giây (FEV1) thêm 122 mL, còn phương án 400mg mỗi 24 tuần cải thiện 139 mL. Công ty báo cáo rằng, tất cả các liều của verekitug đều dung nạp tốt tổng thể.

Dù giá cổ phiếu giảm, Upstream Bio dự định sau khi tương tác với cơ quan quản lý sẽ tiến hành giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba của verekitug để điều trị hen suyễn nặng và viêm xoang mãn tính kèm polyp mũi (CRSwNP). Công ty cũng đang thúc đẩy thử nghiệm VENTURE giai đoạn hai dành cho bệnh nhân COPD, đã tuyển đủ hơn 60% số người tham gia mục tiêu.

Hơn 90% bệnh nhân đủ điều kiện trong thử nghiệm VALIANT đã tham gia vào nghiên cứu mở rộng dài hạn VALOUR, cho thấy họ tin tưởng vào hiệu quả và độ an toàn của phương pháp điều trị này.

Thiết kế các tiêu chí đánh giá của thử nghiệm VALIANT có thể hỗ trợ đơn xin phê duyệt sản phẩm trong tương lai, nhưng điều này còn phụ thuộc vào các cuộc thảo luận với cơ quan quản lý.

Được dịch bởi trí tuệ nhân tạo. Xem thêm điều khoản sử dụng của chúng tôi.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.