Gần đây, Novo Nordisk thông báo rằng sản phẩm tiêm recombinant coagulation factor VIII (thương hiệu: Nuwiq) chính thức được đưa vào thị trường Trung Quốc đại lục. Nuwiq hiện là sản phẩm duy nhất tại Trung Quốc được phê duyệt là yếu tố đông máu tái tổ hợp dài hạn, đồng thời đã được bổ sung thành công vào danh mục bảo hiểm y tế quốc gia mới. Việc ra mắt toàn diện Nuwiq tại thị trường Trung Quốc đã lấp đầy khoảng trống trong điều trị dài hạn bệnh Hemophilia A, nâng cao khả năng tiếp cận thuốc cho bệnh nhân, đưa bệnh nhân Hemophilia A Trung Quốc bước vào giai đoạn điều trị hoàn toàn mới.
Thông báo đề cập rằng, bệnh Hemophilia là một bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X, gồm hai loại là Hemophilia A và Hemophilia B. Trong đó, Hemophilia A là thiếu yếu tố đông máu VIII (FⅧ), chiếm khoảng 80%-85% tổng số bệnh nhân Hemophilia, cần điều trị suốt đời. Nếu không được điều trị kịp thời, bệnh có thể dẫn đến tàn tật, thậm chí đe dọa tính mạng trong trường hợp nghiêm trọng. Với sự tiến bộ không ngừng của các phương pháp điều trị, các nghiên cứu cho thấy ngày càng nhiều bệnh nhân mong muốn giảm số lần tiêm yếu tố đông máu dài hạn.
Kể từ khi được phê duyệt tại Mỹ vào năm 2019, Nuwiq đã tích lũy nhiều dữ liệu về hiệu quả phòng ngừa và điều trị chảy máu cũng như độ an toàn trên toàn cầu. Trong các thử nghiệm đa trung tâm tại Trung Quốc đối với bệnh nhân Hemophilia A, kết quả của nghiên cứu Pathfinder105 cho thấy, trung vị tỷ lệ chảy máu hàng năm (ABR) của bệnh nhân được điều trị dự phòng bằng Nuwiq là 0.00, tỷ lệ bệnh nhân không chảy máu đạt tới 69.4%, tỷ lệ thành công cầm máu khi chảy máu là 94.8%, cung cấp lựa chọn điều trị hiệu quả và tiện lợi cho bệnh nhân Hemophilia A Trung Quốc.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
诺和诺德:Sản phẩm yếu tố đông máu VIII kéo dài đầu tiên, Noveo, chính thức ra mắt thị trường Trung Quốc đại lục
Gần đây, Novo Nordisk thông báo rằng sản phẩm tiêm recombinant coagulation factor VIII (thương hiệu: Nuwiq) chính thức được đưa vào thị trường Trung Quốc đại lục. Nuwiq hiện là sản phẩm duy nhất tại Trung Quốc được phê duyệt là yếu tố đông máu tái tổ hợp dài hạn, đồng thời đã được bổ sung thành công vào danh mục bảo hiểm y tế quốc gia mới. Việc ra mắt toàn diện Nuwiq tại thị trường Trung Quốc đã lấp đầy khoảng trống trong điều trị dài hạn bệnh Hemophilia A, nâng cao khả năng tiếp cận thuốc cho bệnh nhân, đưa bệnh nhân Hemophilia A Trung Quốc bước vào giai đoạn điều trị hoàn toàn mới.
Thông báo đề cập rằng, bệnh Hemophilia là một bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X, gồm hai loại là Hemophilia A và Hemophilia B. Trong đó, Hemophilia A là thiếu yếu tố đông máu VIII (FⅧ), chiếm khoảng 80%-85% tổng số bệnh nhân Hemophilia, cần điều trị suốt đời. Nếu không được điều trị kịp thời, bệnh có thể dẫn đến tàn tật, thậm chí đe dọa tính mạng trong trường hợp nghiêm trọng. Với sự tiến bộ không ngừng của các phương pháp điều trị, các nghiên cứu cho thấy ngày càng nhiều bệnh nhân mong muốn giảm số lần tiêm yếu tố đông máu dài hạn.
Kể từ khi được phê duyệt tại Mỹ vào năm 2019, Nuwiq đã tích lũy nhiều dữ liệu về hiệu quả phòng ngừa và điều trị chảy máu cũng như độ an toàn trên toàn cầu. Trong các thử nghiệm đa trung tâm tại Trung Quốc đối với bệnh nhân Hemophilia A, kết quả của nghiên cứu Pathfinder105 cho thấy, trung vị tỷ lệ chảy máu hàng năm (ABR) của bệnh nhân được điều trị dự phòng bằng Nuwiq là 0.00, tỷ lệ bệnh nhân không chảy máu đạt tới 69.4%, tỷ lệ thành công cầm máu khi chảy máu là 94.8%, cung cấp lựa chọn điều trị hiệu quả và tiện lợi cho bệnh nhân Hemophilia A Trung Quốc.