Đây là một thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.
iVeena Delivery Systems công bố bệnh nhân đầu tiên được tiêm trong nghiên cứu Giai đoạn 1 của IVMED-85 ở tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh
Business Wire
Thứ Năm, ngày 12 tháng 2 năm 2026 lúc 2:30 sáng GMT+9 2 phút đọc
SALT LAKE CITY, ngày 11 tháng 2 năm 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), một công ty dược mắt đang trong giai đoạn lâm sàng phát triển các liệu pháp dược lý mới cho các bệnh lý về thị lực, hôm nay thông báo rằng đã tiêm mũi đầu tiên cho người tham gia trong nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1, lần đầu tiên thử nghiệm trên người của IVMED-85 ở tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh.
Nghiên cứu Giai đoạn 1 được thiết kế để đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp của liều dùng hai lần mỗi ngày của IVMED-85. Cuộc thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát này đang tuyển chọn tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh và dự kiến hoàn thành việc tiêm trong quý II và có kết quả đầy đủ vào giữa quý III năm 2026.
“Việc tiêm mũi đầu tiên cho người tham gia trong nghiên cứu Giai đoạn 1 của chúng tôi đánh dấu một cột mốc quan trọng trong quá trình phát triển lâm sàng của IVMED-85,” ông Michael Burr, Giám đốc Điều hành, cho biết. “Thành tựu này nhấn mạnh cam kết của iVeena trong việc thúc đẩy các liệu pháp sáng tạo có thể một ngày nào đó thay đổi cách điều trị bệnh cận thị tiến triển.”
Liệu pháp nghiên cứu chính của iVeena, IVMED-85, đang được đánh giá để phòng ngừa sự tiến triển của cận thị. Những hiểu biết từ nghiên cứu Giai đoạn 1 này sẽ giúp định hướng thiết kế các nghiên cứu lâm sàng trong tương lai ở trẻ em bị cận thị tiến triển. Một nghiên cứu Giai đoạn 2 dự kiến sẽ bắt đầu vào nửa cuối năm 2026.
Chương trình chính IVMED-85 là một hợp chất mới (NCE), thuốc nhỏ mắt theo đơn không chứa chất bảo quản nhằm ngăn ngừa sự tiến triển của cận thị. IVMED-85 là thuốc nhỏ mắt hàng ngày không phẫu thuật, không xâm lấn, không atropine, giúp củng cố liên kết collagen của sclera và giác mạc thông qua hoạt hóa LOX, có thể dẫn đến cải thiện quang học và giảm tốc độ kéo dài trục nhãn cầu.
Về iVeena
iVeena Delivery Systems, Inc. là một công ty tư nhân trong giai đoạn lâm sàng phát triển các sáng kiến dược lý thay đổi bệnh lý cho các bệnh về thị lực. iVeena đã cấp phép cho tài sản chính của mình là Glaukos Corporation, IVMED-80, một thuốc nhỏ mắt được chỉ định như một Thuốc Orphan cho bệnh loạn dưỡng giác mạc. iVeena đang phát triển IVMED-85, một dạng thuốc nhỏ mắt mới, thuộc loại đầu tiên trong lớp, dành cho cận thị ở trẻ em.
Xem phiên bản nguồn trên businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/
Liên hệ
iVeena Delivery Systems, Inc.
Email: press@iveenamed.com
Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư
Bảng điều khiển quyền riêng tư
Thêm thông tin
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Hệ thống Giao hàng iVeena công bố bệnh nhân đầu tiên được tiêm trong nghiên cứu Giai đoạn 1 của IVMED-85 ở tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh
Đây là một thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.
iVeena Delivery Systems công bố bệnh nhân đầu tiên được tiêm trong nghiên cứu Giai đoạn 1 của IVMED-85 ở tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh
Business Wire
Thứ Năm, ngày 12 tháng 2 năm 2026 lúc 2:30 sáng GMT+9 2 phút đọc
SALT LAKE CITY, ngày 11 tháng 2 năm 2026–(BUSINESS WIRE)–iVeena Delivery Systems, Inc. (“iVeena”), một công ty dược mắt đang trong giai đoạn lâm sàng phát triển các liệu pháp dược lý mới cho các bệnh lý về thị lực, hôm nay thông báo rằng đã tiêm mũi đầu tiên cho người tham gia trong nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1, lần đầu tiên thử nghiệm trên người của IVMED-85 ở tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh.
Nghiên cứu Giai đoạn 1 được thiết kế để đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp của liều dùng hai lần mỗi ngày của IVMED-85. Cuộc thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát này đang tuyển chọn tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh và dự kiến hoàn thành việc tiêm trong quý II và có kết quả đầy đủ vào giữa quý III năm 2026.
“Việc tiêm mũi đầu tiên cho người tham gia trong nghiên cứu Giai đoạn 1 của chúng tôi đánh dấu một cột mốc quan trọng trong quá trình phát triển lâm sàng của IVMED-85,” ông Michael Burr, Giám đốc Điều hành, cho biết. “Thành tựu này nhấn mạnh cam kết của iVeena trong việc thúc đẩy các liệu pháp sáng tạo có thể một ngày nào đó thay đổi cách điều trị bệnh cận thị tiến triển.”
Liệu pháp nghiên cứu chính của iVeena, IVMED-85, đang được đánh giá để phòng ngừa sự tiến triển của cận thị. Những hiểu biết từ nghiên cứu Giai đoạn 1 này sẽ giúp định hướng thiết kế các nghiên cứu lâm sàng trong tương lai ở trẻ em bị cận thị tiến triển. Một nghiên cứu Giai đoạn 2 dự kiến sẽ bắt đầu vào nửa cuối năm 2026.
https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/
Về IVMED-85
Chương trình chính IVMED-85 là một hợp chất mới (NCE), thuốc nhỏ mắt theo đơn không chứa chất bảo quản nhằm ngăn ngừa sự tiến triển của cận thị. IVMED-85 là thuốc nhỏ mắt hàng ngày không phẫu thuật, không xâm lấn, không atropine, giúp củng cố liên kết collagen của sclera và giác mạc thông qua hoạt hóa LOX, có thể dẫn đến cải thiện quang học và giảm tốc độ kéo dài trục nhãn cầu.
Về iVeena
iVeena Delivery Systems, Inc. là một công ty tư nhân trong giai đoạn lâm sàng phát triển các sáng kiến dược lý thay đổi bệnh lý cho các bệnh về thị lực. iVeena đã cấp phép cho tài sản chính của mình là Glaukos Corporation, IVMED-80, một thuốc nhỏ mắt được chỉ định như một Thuốc Orphan cho bệnh loạn dưỡng giác mạc. iVeena đang phát triển IVMED-85, một dạng thuốc nhỏ mắt mới, thuộc loại đầu tiên trong lớp, dành cho cận thị ở trẻ em.
Xem phiên bản nguồn trên businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260211685415/en/
Liên hệ
iVeena Delivery Systems, Inc.
Email: press@iveenamed.com
Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư
Bảng điều khiển quyền riêng tư
Thêm thông tin