Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) cổ phiếu tăng 64%, trước đó công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này đã công bố kết quả khả quan ban đầu của thử nghiệm giai đoạn 2a của EVO301 dành cho bệnh nhân viêm da cơ địa trung bình đến nặng.
Thử nghiệm đã đạt được tiêu chí chính về hiệu quả lâm sàng, khi vào tuần thứ 12, chỉ số diện tích và mức độ nghiêm trọng của phát ban (EASI) giảm 33% so với giả dược. EVO301 là một protein hợp nhất dài hạn nhắm vào đường dẫn interleukin-18, giảm rõ rệt EASI so với giả dược tại tuần 4, 8 và 12.
Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược này gồm 70 bệnh nhân, đánh giá tiêm tĩnh mạch liều 5mg/kg vào ngày 1 và ngày 28, trong vòng 12 tuần. Kết quả cho thấy 23% bệnh nhân điều trị bằng EVO301 đạt điểm vIGA-AD là 0 hoặc 1, trong khi nhóm giả dược là 0.
“Những dữ liệu này nhấn mạnh rằng việc ảnh hưởng đến các đường dẫn ngoài sinh học Th2 có thể cải thiện đáng kể hoạt động của bệnh viêm da cơ địa. EVO301 có khả năng nhắm vào cơ chế IL-18 mới và thể hiện hoạt tính điều trị lâm sàng có ý nghĩa, không gây tác dụng phụ, điều này có thể mang lại lợi ích thực sự cho bệnh nhân mắc các bệnh lý đa dạng như vậy,” Tiến sĩ Mark G. Lebwohl, Trưởng khoa Lâm sàng và Chủ tịch Danh dự Khoa Da liễu tại Trường Y Icahn của Đại học Y tế Yeshiva, cho biết.
Thuốc thể hiện độ an toàn tốt, không ghi nhận các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc nghiêm trọng liên quan, cũng không có sự gián đoạn thử nghiệm do các lý do liên quan đến điều trị. Dữ liệu dược động học hỗ trợ phương pháp tiêm mỗi 4 tuần một lần.
Evommune dự định tiến hành thử nghiệm liều giai đoạn 2b của EVO301, sử dụng dạng tiêm dưới da, và đang khám phá các chỉ định khác bao gồm viêm loét đại tràng.
_ Bài viết được dịch bởi trí tuệ nhân tạo. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem điều khoản sử dụng của chúng tôi._
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Giá cổ phiếu Evommune tăng mạnh sau khi kết quả thử nghiệm giai đoạn 2a của thuốc trị eczema tích cực
Investing.com – Evommune Inc. (NYSE:EVMN) cổ phiếu tăng 64%, trước đó công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này đã công bố kết quả khả quan ban đầu của thử nghiệm giai đoạn 2a của EVO301 dành cho bệnh nhân viêm da cơ địa trung bình đến nặng.
Thử nghiệm đã đạt được tiêu chí chính về hiệu quả lâm sàng, khi vào tuần thứ 12, chỉ số diện tích và mức độ nghiêm trọng của phát ban (EASI) giảm 33% so với giả dược. EVO301 là một protein hợp nhất dài hạn nhắm vào đường dẫn interleukin-18, giảm rõ rệt EASI so với giả dược tại tuần 4, 8 và 12.
Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược này gồm 70 bệnh nhân, đánh giá tiêm tĩnh mạch liều 5mg/kg vào ngày 1 và ngày 28, trong vòng 12 tuần. Kết quả cho thấy 23% bệnh nhân điều trị bằng EVO301 đạt điểm vIGA-AD là 0 hoặc 1, trong khi nhóm giả dược là 0.
“Những dữ liệu này nhấn mạnh rằng việc ảnh hưởng đến các đường dẫn ngoài sinh học Th2 có thể cải thiện đáng kể hoạt động của bệnh viêm da cơ địa. EVO301 có khả năng nhắm vào cơ chế IL-18 mới và thể hiện hoạt tính điều trị lâm sàng có ý nghĩa, không gây tác dụng phụ, điều này có thể mang lại lợi ích thực sự cho bệnh nhân mắc các bệnh lý đa dạng như vậy,” Tiến sĩ Mark G. Lebwohl, Trưởng khoa Lâm sàng và Chủ tịch Danh dự Khoa Da liễu tại Trường Y Icahn của Đại học Y tế Yeshiva, cho biết.
Thuốc thể hiện độ an toàn tốt, không ghi nhận các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc nghiêm trọng liên quan, cũng không có sự gián đoạn thử nghiệm do các lý do liên quan đến điều trị. Dữ liệu dược động học hỗ trợ phương pháp tiêm mỗi 4 tuần một lần.
Evommune dự định tiến hành thử nghiệm liều giai đoạn 2b của EVO301, sử dụng dạng tiêm dưới da, và đang khám phá các chỉ định khác bao gồm viêm loét đại tràng.
_ Bài viết được dịch bởi trí tuệ nhân tạo. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem điều khoản sử dụng của chúng tôi._